Date published: 2025-9-11

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Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X

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Nomes alternativos:
TPE Buffer
Aplicacao:
Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X é concentrado para utilização em eletroforese em gel após diluição para concentrações de trabalho
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O tampão Tris-Fosfato-EDTA (TPE), na sua forma concentrada 10X, é um reagente crucial amplamente utilizado na investigação em biologia molecular, particularmente na eletroforese de ácidos nucleicos e na análise de gel de ADN/ARN. Esta solução tampão concentrada é meticulosamente formulada para proporcionar condições óptimas para a separação, visualização e análise de fragmentos de ácidos nucleicos em géis de agarose ou poliacrilamida. Na investigação, o tampão TPE 10X é normalmente diluído para uma concentração de trabalho (normalmente 1X ou 0,5X) para utilização em eletroforese em gel de agarose ou poliacrilamida. Esta forma concentrada permite flexibilidade na conceção experimental e reduz o volume de tampão necessário para a preparação do gel, poupando tempo e recursos. Além disso, o tampão TPE 10X proporciona uma maior capacidade de tamponamento e condutividade, resultando em bandas de ácidos nucleicos nítidas e bem resolvidas durante a eletroforese. Além disso, o tampão TPE 10X é compatível com várias colorações de ácidos nucleicos e métodos de visualização, permitindo a deteção e análise precisas de fragmentos de ADN e ARN após a eletroforese. É um componente essencial em técnicas como a análise de polimorfismo de comprimento de fragmentos de restrição (RFLP), dimensionamento de fragmentos de ADN e purificação de ácidos nucleicos a partir de géis de agarose. Os esforços de investigação em curso centram-se na otimização da formulação e concentração do tampão TPE para aplicações específicas, bem como na exploração da sua compatibilidade com tecnologias emergentes de análise de ácidos nucleicos.


Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X Referencias

  1. Separação de ADN por eletroforese capilar com celuloses substituídas hidrofílicas como polímeros de revestimento e peneiração. Aplicação à análise de refeições geneticamente modificadas.  |  Giovannoli, C., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 1551-6. PMID: 15638166
  2. Factores que afectam a extração de ácido ribonucleico intacto de tecidos vegetais contendo compostos fenólicos interferentes.  |  Newbury, HJ. and Possingham, JV. 1977. Plant Physiol. 60: 543-7. PMID: 16660134
  3. Purificação e mapeamento de mRNAs específicos por hibridação-seleção e tradução sem células.  |  Ricciardi, RP., et al. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 4927-31. PMID: 291909
  4. Uma deleção intragénica do gene do fator IX numa família com hemofilia B.  |  Chen, SH., et al. 1985. J Clin Invest. 76: 2161-4. PMID: 3001143
  5. Eletroforese em gel do ARN em condições de desnaturação.  |  Reijnders, L., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 324: 320-33. PMID: 4202717
  6. Controlo hormonal da expressão do gene da alfa-amilase em cevada. Estudos utilizando uma sonda de CDNA clonada.  |  Muthukrishnan, S., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 2370-5. PMID: 6185494
  7. Enlaçamento do duplex circular de DNA pela topoisomerase de DNA tipo II de Drosophila melanogaster.  |  Hsieh, T. 1983. J Biol Chem. 258: 8413-20. PMID: 6305983
  8. Genes envolvidos na virulência de um vírus da gripe aviária.  |  Ogawa, T. and Ueda, M. 1981. Virology. 113: 304-13. PMID: 7269245
  9. Análise de fragmentos de restrição de ADN T7 e determinação de pesos moleculares por eletroforese em géis neutros e alcalinos.  |  McDonell, MW., et al. 1977. J Mol Biol. 110: 119-46. PMID: 845942

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Tris-Phosphate-EDTA Buffer 10X, 1 L

sc-296655
1 L
$173.00