Date published: 2025-12-6

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Tripropylamine (CAS 102-69-2)

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Numero VAT:
102-69-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
143.27
Separar por Funcao:
C9H21N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A tripropilamina (TPA) é um composto orgânico com a fórmula molecular C3H9N. Classificada como uma amina, que é um tipo de composto orgânico caracterizado por um átomo de azoto fundamental com um par de electrões não partilhados, a tripropilamina apresenta-se como um líquido incolor que emite uma fragrância potente semelhante ao amoníaco. Esta substância líquida mistura-se facilmente com água, encontrando utilidade numa série de contextos laboratoriais e procedimentos de síntese orgânica. A natureza versátil da tripropilamina encontra aplicação nos domínios da investigação científica. Utilizada como catalisador, facilita a construção de compostos orgânicos como reagente, ajuda na produção farmacêutica e serve como estabilizador de enzimas. Além disso, o seu papel estende-se à síntese de polímeros, solvente de cromatografia e formulação de corantes e pigmentos. A tripropilamina assume o papel de um contribuinte de protões, conferindo um protão a moléculas ou iões, gerando assim novas moléculas ou iões. Este mecanismo rege numerosas reacções químicas, incluindo a formação de amidas e aminas, juntamente com a génese de complexos organometálicos.


Tripropylamine (CAS 102-69-2) Referencias

  1. Dissociação térmica da tripropilamina como primeiro passo no crescimento de nanotubos de carbono no interior de canais de AlPO4-5.  |  Liu, JW. and Liu, ZF. 2010. J Comput Chem. 31: 1681-8. PMID: 20058229
  2. Sensor de ADN utilizando a electroquimioluminescência do éster de acridínio iniciada pela tripropilamina.  |  He, Y., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 399: 3451-8. PMID: 20814666
  3. Aptasensor eletroquímico que utiliza a oxidação da tripropilamina para sondar a deslocação intramolecular entre o nucleótido alvo e o nucleótido complementar para a matriz de proteínas.  |  Liu, DY., et al. 2011. Biosens Bioelectron. 26: 2905-10. PMID: 21183329
  4. Modificação do óxido de índio e estanho com nanopartículas encapsuladas em dendrímeros para melhorar a electroquimioluminescência estável de Ru(bpy)3(2+)/tripropilamina, preservando simultaneamente a transparência ótica do óxido de índio e estanho para análises sensíveis baseadas na electroquimioluminescência.  |  Kim, Y. and Kim, J. 2014. Anal Chem. 86: 1654-60. PMID: 24397739
  5. Imunomarcação de proteínas electroquimioluminescentes alimentada por supercapacitores impressos em 3D.  |  Kadimisetty, K., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 188-93. PMID: 26406460
  6. O inibidor da ciclase tripropilamina aumentou significativamente a acumulação de licopeno em Blakeslea trispora.  |  Wang, Y., et al. 2016. J Biosci Bioeng. 122: 570-576. PMID: 27238833
  7. Oxidação electrocatalítica de álcoois, tripropilamina e ADN com nanoclusters de ouro sem ligandos em carbono nitretado.  |  Yao, H., et al. 2016. ChemElectroChem. 3: 2100-2109. PMID: 28497012
  8. Estruturas metal-orgânicas de ruténio(ii)-polipiridilo dopadas com zircónio(iv) para electroquimioluminescência no estado sólido.  |  Cai, M., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 16807-16812. PMID: 30431029
  9. Sistema de Electroquimioluminescência Resistente ao Oxigénio com Silsesquioxano Oligomérico Poliédrico.  |  Nakamura, R., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31295820
  10. Quimiluminescência eficiente electrogerada de pirrolopirrol Aza-BODIPYs na região do infravermelho próximo com tripropilamina: Envolvendo a Formação de Estados S2 e T2.  |  Ishimatsu, R., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 11791-11795. PMID: 31314503
  11. Electroquimioluminescência anódica de pontos quânticos de CdTe utilizando tripropilamina como coreactante: efeito dependente do tamanho.  |  Nakayama, M., et al. 2020. Anal Sci. 36: 859-863. PMID: 32009024
  12. Crescimento induzido por solvente de nanofolhas de Si 2D de pé livre.  |  Wang, F., et al. 2020. Small. 16: e2005426. PMID: 33205580
  13. A análise metabolómica global não orientada revela o mecanismo de acumulação de licopeno potenciado pela tripropilamina em Blakeslea trispora.  |  Wang, Y., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 673225. PMID: 34150732
  14. Imagens dinâmicas de electroquimioluminescência da abertura de um único lipossoma gigante em eléctrodos polarizados.  |  Ben Trad, F., et al. 2022. Anal Chem. 94: 1686-1696. PMID: 34995073
  15. Biossensor de electroquimioluminescência para a determinação de iões de chumbo(II) utilizando a amplificação do sinal por Au@SiO2 e o processo de ciclo assistido por tripropilamina-endonuclease.  |  Zhai, H., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 317. PMID: 35930068

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tripropylamine, 25 ml

sc-237369
25 ml
$26.00

Tripropylamine, 500 ml

sc-237369A
500 ml
$56.00