Triphenylbismuth Dichloride (CAS 594-30-9)
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O dicloreto de trifenilbismuto (TPBiCl) é um composto de organobismuto amplamente utilizado em pesquisas químicas e farmacêuticas. Com sua ampla gama de aplicações, o dicloreto de trifenilbismuto serve como um valioso reagente na síntese orgânica, um catalisador para reações orgânicas e um precursor de outros compostos de bismuto. Na pesquisa química e farmacêutica, o dicloreto de trifenilbismuto é amplamente empregado. Sua natureza versátil permite que ele funcione como reagente, catalisador e precursor de vários compostos de bismuto. Além disso, o dicloreto de trifenilbismuto atraiu interesse devido às suas propriedades antibacterianas e antifúngicas. O composto interage com a membrana celular de bactérias e fungos, resultando em rompimento da membrana e morte celular. Além disso, o dicloreto de trifenilbismuto impede o crescimento de bactérias e fungos ao obstruir a síntese de componentes celulares cruciais.
Triphenylbismuth Dichloride (CAS 594-30-9) Referencias
- Química de reagentes pentavalentes de organobismuto. Alfa-arilação regiosselectiva de carbonilos alfa,beta-insaturados e sistemas relacionados. | Arnauld, T., et al. 1999. J Org Chem. 64: 6915-6917. PMID: 11674709
- Complexos de antimónio(V) e bismuto(V) do lapachol: síntese, estrutura cristalina e atividade citotóxica. | Oliveira, LG., et al. 2011. Molecules. 16: 10314-23. PMID: 22158684
- Efeitos de reforço da relaxação quadrupolar multi-quântica em compostos de 209Bi. | Kruk, D., et al. 2019. J Chem Phys. 150: 184309. PMID: 31091937
- Síntese one-pot de benzoxazóis e benzimidazóis 2-arilados e 2-alquilados baseada na dessulfuração de tioamidas promovida por dicloreto de trifenilbismuto. | Koyanagi, A., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1479-1487. PMID: 36320343
- O dicloreto de trifenilbismuto inibe a glioxalase I humana e induz a citotoxicidade em linhas de células cancerígenas em cultura. | Takasawa, R., et al. 2022. J Toxicol Sci. 47: 539-546. PMID: 36450498
- Influência da textura do solo na recuperação de ovos de Toxocara canis por um método de flotação. | Nunes, CM., et al. 1994. Vet Parasitol. 53: 269-74. PMID: 7975122
- Uma nova síntese de sais de alquilbismutónio e a sua reação com alguns nucleófilos. Primeira análise estrutural por raios X de um alquilbismutónio estabilizado..IF 2.032Q3B3 | Y Matano, N Azuma, H Suzuki. 1993. Tetrahedron Letters. 34: 8457-8460.
- Síntese, caraterização estrutural e resultados preliminares do estudo de células cancerígenas para poli(ésteres de amina) derivados de organometálicos VA do grupo trifenilo e norfloxacina | CE Carraher Jr, MR Roner, R Thibodeau. 2014. Inorganica Chimica Acta. 423: 123-131.
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Triphenylbismuth Dichloride, 5 g | sc-296641 | 5 g | $400.00 |