Date published: 2025-9-9

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Triphenylbismuth (CAS 603-33-8)

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Nomes alternativos:
Bismuth triphenyl
Numero VAT:
603-33-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
440.30
Separar por Funcao:
C18H15Bi
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O trifenilbismuto é um composto de organobismuto que chama a atenção no campo da química organometálica e da catálise. Ele é usado em pesquisas como catalisador ou precursor de catalisador para várias transformações orgânicas, incluindo reações de formação de ligação C-C, que são fundamentais na síntese de moléculas orgânicas complexas. Sua aplicação no estudo de processos de polimerização é significativa, pois pode ajudar a entender os mecanismos de iniciação e crescimento de cadeias de polímeros. No âmbito da ciência dos materiais, o trifenilbismuto é investigado por seu uso potencial na criação de novos materiais com propriedades ópticas ou eletrônicas exclusivas devido ao efeito do átomo pesado do bismuto.


Triphenylbismuth (CAS 603-33-8) Referencias

  1. O efeito do trifenilbismuto na radiopacidade e nas propriedades de desempenho de resinas dentárias moldadas por compressão e injeção.  |  Lang, LA., et al. 2000. J Prosthodont. 9: 23-9. PMID: 11074025
  2. Efeitos citotóxicos do trifenilbismuto em timócitos de ratos: comparações com o cloreto de bismuto e o cloreto de trifenilestanho.  |  Arata, T., et al. 2002. Environ Toxicol. 17: 472-7. PMID: 12242678
  3. Estudos estruturais e em solução de complexos de sulfonato de fenilbismuto(III) e sua atividade contra Helicobacter pylori.  |  Andrews, PC., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 9633-41. PMID: 20830402
  4. Filmes finos multiferróicos de BiFeO3 para dispositivos multifuncionais.  |  Singh, MK., et al. 2010. J Nanosci Nanotechnol. 10: 6195-9. PMID: 21133173
  5. Síntese fotoquímica de nanocristais de seleneto de bismuto numa solução micelar aquosa.  |  Webber, DH. and Brutchey, RL. 2011. Inorg Chem. 50: 723-5. PMID: 21235268
  6. Efeitos relativísticos no trifenilbismuto e sua influência na estrutura molecular e nas propriedades espectroscópicas.  |  Berger, RJ., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 15520-4. PMID: 23072773
  7. Novos complexos de trifenilantimónio(V) e trifenilbismuto(V) com derivados do ácido benzoico: caraterização estrutural, actividades antileishmania e antibacteriana in vitro e citotoxicidade contra macrófagos.  |  Islam, A., et al. 2014. Molecules. 19: 6009-30. PMID: 24824136
  8. Efeito do peso molecular nas propriedades físicas de homopolímeros de poli(brassilato de etileno).  |  Fernández, J., et al. 2016. J Mech Behav Biomed Mater. 64: 209-19. PMID: 27517665
  9. Supercondutividade a 3,5 K e/ou 7,2 K em trifenilbismuto dopado com potássio.  |  Wang, RS., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 144502. PMID: 30316270
  10. Síntese, microestrutura e propriedades mecânicas de copoliésteres de poli(brassilato de etileno-co-ε-caprolactona) biodegradáveis de base parcialmente biológica.  |  Wei, Z., et al. 2019. J Mech Behav Biomed Mater. 91: 255-265. PMID: 30599448
  11. Materiais orgânicos de bismuto dispersíveis em água com propriedades de contraste em tomografia computorizada.  |  Zhang, G., et al. 2018. ACS Appl Bio Mater. 1: 1918-1926. PMID: 31396587
  12. Transferência de carga fotoinduzida e dissociação de ligação bimetálica de um complexo Bi-W em solução.  |  Boulanger, SA., et al. 2020. J Phys Chem Lett. 11: 7575-7582. PMID: 32818381
  13. Caraterísticas de fotoluminescência e cintilação de cintiladores plásticos à base de PVK bi-carregados para a medição de taxas de contagem elevadas de raios X de alta energia.  |  Sato, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15581-15589. PMID: 35481211

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triphenylbismuth, 5 g

sc-280160
5 g
$37.00

Triphenylbismuth, 25 g

sc-280160A
25 g
$102.00

Triphenylbismuth, 100 g

sc-280160B
100 g
$310.00