Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Tripentylamine (CAS 621-77-2)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Triamylamine, mixed isomers
Numero VAT:
621-77-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
227.43
Separar por Funcao:
C15H33N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A tripentilamina é um composto químico que funciona como uma amina terciária em aplicações experimentais. Actua como uma base, aceitando facilmente protões para formar um ião de amónio com carga positiva. Isto permite-lhe participar em várias reacções, incluindo a formação de sais e a síntese de compostos orgânicos. A nível molecular, a tripentilamina interage com outras moléculas doando o seu par solitário de electrões, facilitando a formação de novas ligações químicas. Este mecanismo de ação permite-lhe desempenhar um papel funcional na modificação de moléculas orgânicas e na produção de derivados químicos específicos. Em aplicações experimentais, a capacidade da tripentilamina para atuar como base e participar em reacções químicas pode ser útil para estudar a síntese orgânica e as transformações químicas. O seu mecanismo de ação a nível molecular permite a manipulação de estruturas químicas e a criação de novos compostos.


Tripentylamine (CAS 621-77-2) Referencias

  1. Dendrímeros à base de Benzoxazina/Trifenilamina preparados através de Condensações de Mannich One-Pot Fáceis.  |  Lin, RC., et al. 2017. Macromol Rapid Commun. 38: PMID: 28671748
  2. Uma Trifenilamina Esfericamente Blindada e o seu Catião Radical Persistente.  |  Schaub, TA., et al. 2020. Chemistry. 26: 3264-3269. PMID: 31970834
  3. Estruturas metal-orgânicas luminescentes à base de trifenilamina: avanços recentes na deteção de nitroaromáticos.  |  Shi, ZQ., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 12929-12939. PMID: 32902551
  4. Novos fotoiniciadores baseados na estrutura híbrida de benzofenona-trifenilamina para fotopolimerização por LED.  |  Liu, S., et al. 2020. Macromol Rapid Commun. 41: e2000460. PMID: 32959447
  5. Investigação teórica das propriedades fotofísicas dos corantes trifenilamina e cumarina.  |  Li, X., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33137902
  6. Fluoróforos de trifenilamina/4,4'-dimetoxitrifenilamina funcionalizados com tieno[3,2-b]tiofeno com elevada eficiência quântica: Síntese e Propriedades Fotofísicas.  |  Isci, R., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 13309-13319. PMID: 34807616
  7. Hospedeiros de cucurbituril como promotores da emissão induzida por agregação de derivados de trifenilamina.  |  Delgado-Pinar, E., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 2403-2411. PMID: 35019912
  8. Deteção celular de uma sonda ótica de vinil trifenilamina bromada (TP-Br) orientada para a mitocôndria por microscopia de fluorescência de raios X.  |  Nagarajan, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104424. PMID: 35076130
  9. Um material de transporte de buracos sem dopantes à base de trifenilamina estendida π para células solares de perovskite através da substituição de heteroátomos.  |  Hao, M., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 4635-4643. PMID: 35133365
  10. Síntese one-pot de macrociclos conjugados de trifenilamina e sua complexação com fulerenos.  |  Lu, YB., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33431-33437. PMID: 35497513
  11. Derivados de Benzotiadiazóis Funcionalizados com Trifenilamina, Carbazol ou Tetrafeniletileno: Emissão Induzida por Agregação (AIE), Solvatocromia e Diferentes Caraterísticas de Fluorescência Mecanoresponsiva.  |  Yang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35897916
  12. A síntese de fotossensibilizadores orgânicos inovadores funcionalizados com trifenilamina superou o desempenho do corante de referência N719 para células solares sensibilizadas por corante de alta eficiência.  |  Badawy, SA., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12885. PMID: 35902707
  13. Síntese de novos corantes orgânicos à base de trifenilamina com âncoras duplas para células solares sensibilizadas por corantes eficientes.  |  Mahmoud, SE., et al. 2022. Nanoscale Res Lett. 17: 71. PMID: 35927533
  14. Investigações Espectroscópicas e Físico-Químicas de Azometinas com Núcleo de Trifenilamina para Optoelectrónica.  |  Amin, MF., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36295266

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tripentylamine, 25 ml

sc-237357
25 ml
$56.00

Tripentylamine, 250 ml

sc-237357A
250 ml
$153.00

Tripentylamine, 2 L

sc-237357B
2 L
$1132.00