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Estrutura molecular do Trimethyltin hydroxide, Número CAS: 56-24-6
Trimethyltin hydroxide (CAS 56-24-6)
Nomes alternativos:
Hydroxytrimethyltin
Aplicacao:
Trimethyltin hydroxide é um reagente utilizado na síntese de timinas modificadas utilizadas como inibidores da RNase A
Numero VAT:
56-24-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
180.82
Separar por Funcao:
C3H10OSn
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O hidróxido de trimetilestanho é um composto químico versátil com uma vasta gama de utilizações, tanto a nível científico como industrial. Funciona como um catalisador durante a produção de polímeros e como um reagente na síntese de compostos orgânicos. Além disso, quando interage com a água, pode dar origem ao hidróxido de trimetilestanho, que serve como precursor na síntese de vários compostos. Além disso, o hidróxido de trimetilestanho tem a capacidade de reagir com diversos metais, como alumínio, zinco e magnésio, formando sais de trimetilestanho, ampliando sua utilidade em diferentes aplicações.
Trimethyltin hydroxide (CAS 56-24-6) Referencias
- O exercício voluntário como terapêutica anti-neuroinflamatória. | Barrientos, RM. 2011. Brain Behav Immun. 25: 1061-2. PMID: 21640182
- Descoberta de uma nova estrutura agonista de pequenas moléculas para o recetor APJ. | Narayanan, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3758-70. PMID: 27369451
- Desproteção altamente quimiosselectiva do grupo protetor 2,2,2-Tricloroetoxicarbonilo (Troc). | Trost, BM., et al. 2018. Org Lett. 20: 8043-8046. PMID: 30511873
- Avaliação dos efeitos neuroprotectores dos campos electromagnéticos e da coenzima Q10 na lesão do hipocampo do rato. | Soleimani, M., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 18720-18730. PMID: 30932191
- Síntese total do depsipeptídeo cíclico Vioprolide D através do seu (Z)-Diastereoisómero. | Grab, HA., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12357-12361. PMID: 32126146
- Síntese total e avaliação biológica de Kakeromamide A e seus análogos. | Zhao, M., et al. 2020. Front Chem. 8: 410. PMID: 32478037
- A síntese total da tutuilamida A, perfil de seletividade da serina protease e comparação com a lyngbyastatin 7. | Chen, QY., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115756. PMID: 33002682
- Plataforma geral e divergente para a síntese diastereoselectiva de trans-ciclooctenos com elevada reatividade e propriedades físico-químicas favoráveis*. | Pigga, JE., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14975-14980. PMID: 33742526
- Avaliação da Associação da Função Mitocondrial e da Ativação do Inflamassoma em Macrófagos Murinos Expostos a Compostos Mitotóxicos Selecionados de Tri-Organotina. | Childers, GM., et al. 2021. Environ Health Perspect. 129: 47015. PMID: 33929904
- Reformulando a pergunta: Os danos mitocondriais preparam o terreno para uma futura inflamação? | Pascual, F. 2021. Environ Health Perspect. 129: 64001. PMID: 34143672
- Hidrólise eficiente de aminoésteres protegidos por Fmoc usando iodeto de cálcio (II) verde como agente protetor. | Binette, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566143
- Síntese total da estrutura proposta da (-)-Novofumigatamida, dos seus isómeros e análogos. Parte I. | García-Domínguez, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12510-12527. PMID: 36137268
- Estudos sintéticos com a bacitracina A e preparação de análogos com grupos alternativos de ligação ao zinco. | Buijs, N., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200547. PMID: 36287040
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Trimethyltin hydroxide, 1 g | sc-280157 | 1 g | $90.00 |