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Estrutura molecular do Trifluoroacetic anhydride, Número CAS: 407-25-0
Trifluoroacetic anhydride (CAS 407-25-0)
Nomes alternativos:
TFAA
Aplicacao:
Trifluoroacetic anhydride destina-se à preparação de derivados de N- e O-trifluoroacetil
Numero VAT:
407-25-0
Peso Molecular:
210.03
Separar por Funcao:
C4F6O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O anidrido trifluoroacético é utilizado para a preparação de derivados N- e O-trifluoroacetilados de uma vasta gama de compostos biologicamente activos para análise GC. Também utilizado na oxidação de aldeídos em ácidos, amidas ou ésteres. Ácido forte não oxidante, reagente de laboratório, solvente, catalisador. É utilizado no laboratório como um sistema modelo para estudar agentes antimicrobianos e o mecanismo de reação destes compostos
Trifluoroacetic anhydride (CAS 407-25-0) Referencias
- Nitração de tolueno catalisada por anidrido trifluoroacético como abordagem para a análise específica de nitrato por cromatografia gasosa-espetrometria de massa. | Smythe, GA., et al. 1999. Nitric Oxide. 3: 67-74. PMID: 10355897
- Versão em fase sólida, mediada por anidrido trifluoroacético, da síntese de Robinson-Gabriel de oxazóis. | Pulici, M., et al. 2005. J Comb Chem. 7: 463-73. PMID: 15877475
- Oxidação de isonitrilos catalisada por anidrido trifluoroacético em DMSO: uma síntese rápida e conveniente de isocianatos. | Le, HV. and Ganem, B. 2011. Org Lett. 13: 2584-5. PMID: 21491899
- O anidrido trifluoroacético promoveu a adição conjugada em tandem de ácidos borónicos/abertura do anel acetal. | Roscales, S. and Csáky, AG. 2012. Org Lett. 14: 1187-9. PMID: 22339156
- Síntese one-pot de ésteres de paramilo mistos termoplásticos utilizando anidrido trifluoroacético. | Shibakami, M., et al. 2015. Carbohydr Polym. 119: 1-7. PMID: 25563938
- Acilação de nanocristais de celulose com ácidos/anidrido trifluoroacético e propriedades de filmes de ésteres de CNCs. | Huang, F., et al. 2017. Carbohydr Polym. 155: 525-534. PMID: 27702544
- Reação de clique interrompida catalisada por cobre (I) e promovida por anidrido trifluoroacético: De 1,2,3-Triazóis a 1,2,4-Triazinonas Substituídas por 3-Trifluorometil. | Wu, W., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 10476-10480. PMID: 28665026
- Síntese mediada por telúrio elementar de 2-(trifluorometil)oxazóis usando anidrido trifluoroacético como reagente. | Luo, B. and Weng, Z. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 10750-10753. PMID: 30191210
- Materiais de embalagem de nanocompósitos de celulose transparentes e robustos preparados numa mistura de ácido trifluoroacético e anidrido trifluoroacético. | Guzman-Puyol, S., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 30841528
- Os cátions radicais de ácido trifluoroacético e anidrido trifluoroacético se dissociam próximo ao limite de ionização. | Lesniak, L., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 6313-6318. PMID: 31251045
- Mono-N-oxidação de pirimidinas fundidas com heterociclos. | Tang, Y., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 2143-2148. PMID: 33491730
- Trifluoroacetilação radical de alcenos desencadeada por uma fragmentação da ligação C-O do anidrido trifluoroacético promovida por luz visível. | Zhang, K., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 22487-22495. PMID: 34289531
- Trifluorometilações de (Hetero)arenos e Alcenos Polarizados Utilizando Anidrido Trifluoroacético sob Catálise Fotoredox. | Song, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 2372-2376. PMID: 36971301
Substrato de:
Fluorogenic.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Trifluoroacetic anhydride, 25 g | sc-213113 | 25 g | $31.00 | |||
Trifluoroacetic anhydride, 100 g | sc-213113A | 100 g | $85.00 |