Date published: 2026-2-1

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Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate (CAS 898-22-6)

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Numero VAT:
898-22-6
Peso Molecular:
297.26
Separar por Funcao:
C12H15N3O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1,3,5-triazina-2,4,6-tricarboxilato de trietila, normalmente conhecido como TETA, é um composto químico pertencente à classe das triazinas. Seu amplo uso abrange diversos campos, incluindo síntese química e química de polímeros. O 1,3,5-triazina-2,4,6-tricarboxilato de trietila tem servido como um agente quelante, formando efetivamente complexos estáveis com íons metálicos. Além disso, ele encontrou aplicação como agente de reticulação na síntese de polímeros, facilitando a formação de ligações covalentes entre cadeias de polímeros. Isso resulta no desenvolvimento de uma rede tridimensional que aprimora as propriedades mecânicas e térmicas do polímero. Além disso, o trietil 1,3,5-triazina-2,4,6-tricarboxilato atua como um precursor para a síntese. Sua notável afinidade por íons metálicos divalentes e trivalentes, como cobre, zinco e ferro, contribui para seus recursos de quelação.


Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate (CAS 898-22-6) Referencias

  1. Conceção e síntese de clusters de nanopoli-oxometalatos híbridos inorgânico-orgânicos 'dumb-bell' e 'triangulares' e sua caraterização através de análises ESI-MS.  |  Pradeep, CP., et al. 2011. Chemistry. 17: 7472-9. PMID: 21594915
  2. Reação de Aldeídos/Cetonas com 1,3,5-Triazinas Deficientes em Electrões Conduzindo a Pirimidinas Funcionalizadas como Produtos da Reação de Diels-Alder/Retro-Diels-Alder: Desenvolvimento da Reação e Estudos Mecanísticos.  |  Yang, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2336-2344. PMID: 28112917
  3. Reacções de Diels-Alder em Azadienos Acíclicos e Heterocíclicos Promovidas por Ligações de Hidrogénio em Solventes Perfluoroalcoólicos: Exame exaustivo do âmbito.  |  Zhu, Z. and Boger, DL. 2022. J Org Chem. 87: 14657-14672. PMID: 36239452
  4. Dienofilicidade do imidazol em reacções de Diels-Alder de procura inversa de electrões: cicloadições com 1,2,4,5-tetrazinas e a estrutura da zarzissina  |  Zhao-Kui Wan, Grace H.C. Woo, John K. Snyder. 2001. Tetrahedron. 57: 5497-5507.
  5. Exploração da via para o 1,3,5-triazina-2,4,6-triisocianato (C6N6O3), um precursor molecular isento de hidrogénio para materiais poliméricos C-N-(O)  |  Carsten Ludwig Schmidt, Martin Jansen. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012: 5649-5657.
  6. Síntese de 1,2,4-triazóis policíclicos semi-saturados a partir de lactamas  |  Sierra C. Nguyen, Allen Y. Hong. 2021. Tetrahedron Letters. 82.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate, 5 g

sc-255696
5 g
$218.00