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Estrutura molecular do Tributyltin hydride, Número CAS: 688-73-3
Tributyltin hydride (CAS 688-73-3)
Aplicacao:
Tributyltin hydride é um agente redutor que actua através de intermediários radicais
Numero VAT:
688-73-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
291.06
Separar por Funcao:
C12H28Sn
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O hidreto de tributilestanho é um agente redutor que atua por meio de intermediários radicais. O hidreto de tributilestanho (TBT-H) é um composto organoestânico essencial, conhecido por sua função como um potente agente redutor, principalmente por meio da mediação de intermediários radicais. Seu mecanismo de ação se distingue por sua capacidade de gerar radicais de tributilestanho, que servem como intermediários importantes em várias reações de síntese orgânica. Esse processo é iniciado pela divisão homolítica da ligação estanho-hidrogênio na presença de um iniciador radical, levando à formação de radicais de tributilestanho altamente reativos. Em seguida, esses radicais participam de uma série de reações em cadeia, incluindo a abstração de átomos de hidrogênio de outras moléculas, facilitando efetivamente os processos de redução ou adição radicalar que são essenciais na síntese de compostos orgânicos complexos.
Tributyltin hydride (CAS 688-73-3) Referencias
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- Síntese de Aminociclitóis por Acoplamento Redutivo Intramolecular de Éteres Óximos Derivados de Carbohidratos e Funcionalizados com Ésteres Óximos e Épsilon, Promovidos por Hidreto de Tributilestanho ou Dióxido de Samário. | Marco-Contelles, J., et al. 1997. J Org Chem. 62: 7397-7412. PMID: 11671857
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- Reacções térmicas de hidreto de tributilestanho com ésteres de alfa-azido: intervenção inesperada de adutos de triazeno de estanho em condições não-radicais e radicais. | Benati, L., et al. 2005. J Org Chem. 70: 3046-53. PMID: 15822963
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- As estereosselectividades das reduções mediadas por hidreto de tributilestanho de 5-bromo-D-glucuronidas a L-iduronidas dependem do substituinte anomérico: sínteses e cálculos DFT. | Mohamed, S., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 2950-60. PMID: 26878700
- Adição Radical de Areno vs Redução Radical: Porque é que as reacções em cadeia de hidretos organometálicos param e como fazê-las avançar. | Bowry, VW. and Chatgilialoglu, C. 2018. J Org Chem. 83: 10037-10050. PMID: 30028610
- Radicais aminoalquilo como agentes de transferência de átomos de halogéneo para a ativação de halogenetos de alquilo e de arilo. | Constantin, T., et al. 2020. Science. 367: 1021-1026. PMID: 32108109
- Síntese e Avaliação Antiproliferativa de 2-Deoxi-N-glicosilbenzotriazóis/imidazóis. | Garton, CS., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34205324
- Síntese e remoção de derivados de tricloroetilideno de hidratos de carbono. | Jahan, N., et al. 2022. Carbohydr Res. 515: 108545. PMID: 35405392
Inibidor de:
ATP10B.Ativado de:
17β-HSD8, COUP-TF2, ephrin-B3, Gm906, MUP17, MUP18, RBMY1B, ROPN1B, SMCP, SPATA17, e TSPY8.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Tributyltin hydride, 10 g | sc-255686 | 10 g | $68.00 | |||
Tributyltin hydride, 50 g | sc-255686A | 50 g | $188.00 |