Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

trans-2-Nonenal (CAS 18829-56-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
(E)-2-Nonenal
Numero VAT:
18829-56-6
Privada:
97%
Peso Molecular:
140.22
Separar por Funcao:
C9H16O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O trans-2-Nonenal é um líquido incolor e volátil com um aroma robusto e pungente. As suas aplicações estendem-se à indústria alimentar, onde é utilizado como agente aromatizante, e ao sector farmacêutico, onde é utilizado como conservante. Em particular, este composto foi estabelecido como um inibidor da NADPH oxidase - uma enzima central para a geração de espécies reactivas de oxigénio. Além disso, a influência do 2-Nonenal engloba a ativação do fator de transcrição do fator nuclear kappa B, um regulador fundamental que dirige os meandros das respostas inflamatórias e imunitárias.


trans-2-Nonenal (CAS 18829-56-6) Referencias

  1. Caracterização estrutural de um aduto de eteno-2'-desoxiguanosina modificado por tetrahidrofurano.  |  Loureiro, AP., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 290-9. PMID: 15720135
  2. Hidrogenação enzimática do trans-2-nonenal em cevada.  |  Hambraeus, G. and Nyberg, N. 2005. J Agric Food Chem. 53: 8714-21. PMID: 16248576
  3. Caraterísticas estruturais de um produto da peroxidação lipídica, o trans-2-nonenal, que favorecem a inibição da atividade da fosfotirosina fosfatase associada à membrana.  |  Hernández-Hernández, A., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1726: 317-25. PMID: 16269214
  4. Os efeitos citotóxicos e genotóxicos do trans-2-nonenal conjugado (T2N), um composto de sabor desagradável presente na cerveja e nos alimentos processados pelo calor, resultante da oxidação lipídica.  |  Dey, ES., et al. 2005. Pol J Microbiol. 54 Suppl: 47-52. PMID: 16457380
  5. Ligação de compostos aromatizantes e isolado proteico de soro de leite afetada por tratamentos térmicos e de alta pressão.  |  Kühn, J., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 10218-24. PMID: 18937489
  6. A peroxidação lipídica gera o componente de odor corporal trans-2-nonenal ligado covalentemente à proteína in vivo.  |  Ishino, K., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 15302-15313. PMID: 20215107
  7. Redução do aldeído velho da cerveja com uma fração de membrana de bactérias do ácido acético.  |  Nomura, Y., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 990-2. PMID: 27392590
  8. Efeito da modificação do malondialdeído na ligação de compostos aromáticos a isolados de proteína de soja.  |  Wang, J., et al. 2018. Food Res Int. 105: 150-158. PMID: 29433202
  9. Um péptido específico de ligação ao nonenal, P4, rastreado por Phage Display, pode remover o trans-2-nonenal.  |  Lee, S., et al. 2020. Mol Biotechnol. 62: 273-279. PMID: 32166528
  10. Remoção de trans-2-nonenal utilizando enzimas relacionadas com lisossomas de clara de ovo de galinha.  |  Lee, S., et al. 2020. Mol Biotechnol. 62: 380-386. PMID: 32583365
  11. Efeitos do trans-2-nonenal e dos odorantes de mascaramento olfativo na proliferação de queratinócitos humanos.  |  Nakanishi, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 548: 1-6. PMID: 33631667
  12. Sinergias entre o Carboximetilquitosano e o Extrato de Mangostão para Melhorar as Propriedades Hidratantes, Antioxidantes, Antibacterianas e Desodorizantes do Creme de Emulsão.  |  Chaiwong, N., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35012200
  13. Kukoamine B do Lycii Radicis Cortex protege as células HaCaT de queratinócitos humanos através da modificação covalente por Trans-2-Nonenal.  |  Kim, HM., et al. 2022. Plants (Basel). 12: PMID: 36616291
  14. Contribuição dos produtos de peroxidação para a inativação oxidativa da glucose-6-fosfatase microssomal do fígado de rato.  |  Ohyashiki, T., et al. 1995. J Biochem. 118: 508-14. PMID: 8690709
  15. Efeitos do nonanal, trans-2-nonenal e 4-hidroxi-2,3-trans-nonenal no metabolismo da ciclo-oxigenase e da 12-lipoxigenase do ácido araquidónico em plaquetas de coelho.  |  Sakuma, S., et al. 1997. J Pharm Pharmacol. 49: 150-3. PMID: 9055186

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

trans-2-Nonenal, 5 g

sc-229490
5 g
$65.00