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A TMCC3 (transmembrane and coiled-coil domains protein 3) é uma proteína de membrana multi-passante de 477 aminoácidos que pertence à família TEX28. O gene que codifica a TMCC3 contém aproximadamente 83.429 bases e está localizado no cromossoma humano 12q22. Codificando mais de 1.100 genes em 132 milhões de bases, o cromossoma 12 constitui cerca de 4,5% do genoma humano. Várias deformidades esqueléticas estão relacionadas com o cromossoma 12, incluindo hipocondrogénese, acondrogénese e displasia de Kniest. A síndrome de Noonan, que inclui defeitos de desenvolvimento cardíaco e facial entre os sintomas primários, é causada por uma forma mutante do produto do gene PTPN11, SH-PTP2. O cromossoma 12 também alberga um grupo de genes homeobox, que codifica factores de transcrição cruciais para a morfogénese, e o grupo de genes do complexo natural killer, que codifica proteínas lectinas do tipo C que medeiam a resposta das células NK à interação com o MHC I. A trissomia 12p conduz a defeitos no desenvolvimento facial, a perturbações convulsivas e a uma série de outros sintomas que variam em gravidade consoante a extensão do mosaicismo. É mais grave nos casos de trissomia completa.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TMCC3 Anticorpo (F-2) | sc-390162 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do TMCC3 (F-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540764 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do TMCC3 (F-2): m-IgG1 BP-HRP | sc-542356 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
TMCC3 (F-2) peptídeo neutralizante | sc-390162 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |