Date published: 2025-9-9

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Thiocillin I (CAS 59979-01-0)

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Aplicacao:
Thiocillin I é um péptido tiazólico macrocíclico simples
Numero VAT:
59979-01-0
Peso Molecular:
1160.37
Separar por Funcao:
C48H49N13O10S6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A tiocilina I, um antibiótico tiopeptídeo, é reconhecida principalmente pelo seu papel na inibição da síntese proteica bacteriana através de um mecanismo de ação único que visa o ribossoma. Especificamente, liga-se à subunidade ribossómica 50S, interferindo com a montagem do centro da transferase peptídica, que é crucial para a tradução das proteínas. Esta ação interrompe a síntese de proteínas essenciais necessárias para o crescimento e viabilidade bacterianos, tornando a tiocilina I uma ferramenta valiosa na investigação microbiológica destinada a compreender as funções ribossómicas complexas e a ação dos antibióticos. A sua utilização na investigação estende-se ao estudo dos mecanismos de ação dos antibióticos tiopeptídeos e do seu papel no combate à resistência aos antibióticos. A tiocilina I é particularmente útil na sondagem das bases genéticas da resistência e suscetibilidade entre várias estirpes bacterianas, ajudando a explicar como as bactérias evoluem para resistir a inibidores tão potentes da síntese proteica. Além disso, este composto ajuda na exploração de novas estratégias antibacterianas e na potencial modificação de antibióticos existentes para aumentar a sua eficácia contra estirpes resistentes. A investigação que envolve a tiocilina I continua a fornecer informações significativas sobre os meandros da síntese proteica bacteriana e o desenvolvimento de resistência, crucial para o avanço da microbiologia fundamental e da investigação sobre antibióticos.


Thiocillin I (CAS 59979-01-0) Referencias

  1. Biossíntese de tiopeptídeos com peptídeos precursores sintetizados ribossomalmente e modificações pós-traducionais conservadas.  |  Liao, R., et al. 2009. Chem Biol. 16: 141-7. PMID: 19246004
  2. Atividade inibidora do proteassoma dos antibióticos tiazóis.  |  Pandit, B., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 11: 43-7. PMID: 21119308
  3. Síntese total e atribuição estrutural completa da tiocilina I.  |  Aulakh, VS. and Ciufolini, MA. 2011. J Am Chem Soc. 133: 5900-4. PMID: 21446660
  4. A mutagénese de saturação do TsrA Ala4 revela um resíduo altamente mutável do tiostreptão A.  |  Zhang, F. and Kelly, WL. 2015. ACS Chem Biol. 10: 998-1009. PMID: 25572285
  5. A estrutura de SpnF, uma enzima autónoma que catalisa a cicloadição [4 + 2].  |  Fage, CD., et al. 2015. Nat Chem Biol. 11: 256-8. PMID: 25730549
  6. Síntese total da micrococcina P1 e da tiocilina I com catalisador de Mo(vi).  |  Akasapu, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1971-1975. PMID: 30881626
  7. O rastreio virtual identifica o ácido chebulágico como um inibidor do canal iónico viral M2(S31N) e do vírus da gripe A.  |  Duncan, MC., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32599753
  8. Uma forte sinergia entre a bacteriocina tiopeptídica Micrococcin P1 e a rifampicina contra MRSA num modelo de infeção cutânea murina.  |  Ovchinnikov, KV., et al. 2021. Front Immunol. 12: 676534. PMID: 34276663
  9. Interações dinâmicas entre espécies e robustez num modelo de biofilme de quatro espécies.  |  Baliarda, A., et al. 2021. Microbiologyopen. 10: e1254. PMID: 34964290
  10. Ativação catalítica de amidas com complexos termicamente estáveis de dióxido de molibdénio (VI).  |  Evenson, GE., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6192-6202. PMID: 37027833

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Thiocillin I, 500 µg

sc-391644
500 µg
$250.00