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Estrutura molecular do Thiobenzoic acid, Número CAS: 98-91-9
Thiobenzoic acid (CAS 98-91-9)
Numero VAT:
98-91-9
Peso Molecular:
138.19
Separar por Funcao:
C7H6OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido tiobenzóico é um composto utilizado em bioquímica. É um derivado do ácido benzoico, com um átomo de enxofre a substituir um dos átomos de oxigénio no grupo carboxilo. Esta substituição confere ao ácido tiobenzóico propriedades que o tornam útil no estudo de processos bioquímicos. Em particular, a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos foi estudada na bioquímica das metaloproteínas. O ácido tiobenzóico é também utilizado como precursor na síntese de vários compostos orgânicos, o que o torna um bloco de construção na química bioorgânica. A sua reatividade e estabilidade em condições fisiológicas tornam-no aplicável para investigar o papel dos compostos contendo enxofre em sistemas biológicos.
Thiobenzoic acid (CAS 98-91-9) Referencias
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- Novos quimiotipos que actuam como inibidores selectivos da anidrase carbónica com baixa afinidade para a isoforma citosólica II não visada. | Carta, F., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 2182-5. PMID: 22365761
- Uma SABATH Methyltransferase do musgo Physcomitrella patens catalisa a S-metilação de tióis e tem um papel na desintoxicação. | Zhao, N., et al. 2012. Phytochemistry. 81: 31-41. PMID: 22795762
- Síntese, estudos espectroscópicos, térmicos e antimicrobianos de derivados de tolueno-3,4-ditiolatoarsénico(III) com alguns ligandos dadores de oxigénio e enxofre. | Chauhan, HP. and Bhatiya, S. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 1133-9. PMID: 22940048
- Propriedades de campo distante e próximo de nano-cascas de ouro estudadas por espetroscopia fotoacústica e espetroscopia Raman com reforço de superfície. | Weber, V., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 21190-7. PMID: 25559555
- Acesso fácil a 5'-S-(4,4'-Dimetoxitrilo)-2',5'-Dideoxirribonucleósidos através de intermediários de dissulfureto estáveis. | Reddy L, CS., et al. 2015. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 62: 1.34.1-1.34.9. PMID: 26380902
- Papel da tautomerização do ceto-enol numa tiocarboxilise assimétrica de meso-epóxido catalisada por ácido fosfórico quiral: um estudo DFT. | Ajitha, MJ. and Huang, KW. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10981-5. PMID: 26393538
- Efeitos protectores do nicorandil contra a lesão cerebral num modelo de paragem cardíaca em suínos. | Zhu, F., et al. 2018. Exp Ther Med. 16: 37-44. PMID: 29977355
- Tioesterificação desaminativa induzida por luz visível de sais de Katritzky derivados de aminoácidos através da formação de complexos doadores de electrões e receptores. | Yang, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 8673-8678. PMID: 31638821
- Adsorção diferenciada de ácido tiobenzóico e tiobenzamida em nanopartículas de prata determinada por espetroscopia SERS. | López-Ramírez, MR., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 246: 119048. PMID: 33080513
- Descoberta de atividade catalítica específica para IAA/FA por LaSABATHs com base na análise filogenética e enzimática de todo o genoma da família de genes SABATH de Larix kaempferi. | Zhuge, XL., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 225: 1562-1574. PMID: 36442561
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Thiobenzoic acid, 100 g | sc-251232 | 100 g | $31.00 | |||
Thiobenzoic acid, 500 g | sc-251232A | 500 g | $81.00 |