TFR2 Anticorpo (B-6): sc-376278

O ferro é uma molécula vital para os organismos vivos porque está envolvido numa grande variedade de processos metabólicos, como o transporte de oxigénio, a síntese de ADN e o transporte de electrões. A absorção excessiva de ferro conduz a danos nos tecidos em resultado da formação de radicais livres. A absorção e o armazenamento de ferro são fortemente regulados pelo sistema de feedback de produtos de genes que contêm elementos de resposta ao ferro e proteínas reguladoras do ferro que modulam os níveis de expressão dos genes envolvidos no metabolismo do ferro. O recetor 2 da transferrina (TFR2) medeia a absorção do ferro ligado à transferrina. Está envolvido no metabolismo do ferro, na função dos hepatócitos e na diferenciação dos eritrócitos, e é altamente expresso como proteína no fígado, bem como nos hepatócitos e nos precursores eritróides. O gene que codifica a TRF2 humana está localizado no cromossoma 7q22 e exprime-se sob a forma de uma isoforma a, que codifica uma proteína transmembranar, e de uma isoforma b, que codifica uma proteína intracelular mais curta. As mutações no gene TFR2 resultam em hemocromatose hereditária tipo III (HFE3), uma doença de sobrecarga de ferro que resulta em complicações clínicas, incluindo cirrose, cardiopatia, diabetes, disfunções endócrinas, artropatia e suscetibilidade ao cancro do fígado.

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Referencias do TFR2 Anticorpo (B-6):

1. O TfR2 localiza-se em domínios de jangada lipídica e é libertado em exossomas para ativar a transdução de sinal ao longo da via MAPK.  |  Calzolari, A., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 4486-98. PMID: 17046995
2. O HFE e o TFR2, direcionados para os hepatócitos, controlam a expressão da hepcidina em ratinhos.  |  Gao, J., et al. 2010. Blood. 115: 3374-81. PMID: 20177050
3. A comparação de 3 modelos murinos com deficiência de Tfr2 sugere funções distintas para as isoformas Tfr2-alfa e Tfr2-beta em diferentes tecidos.  |  Roetto, A., et al. 2010. Blood. 115: 3382-9. PMID: 20179178
4. As proteínas da hemocromatose HFE, TfR2 e HJV formam um complexo proteico associado à membrana para a regulação da hepcidina.  |  D'Alessio, F., et al. 2012. J Hepatol. 57: 1052-60. PMID: 22728873
5. O CD81 promove a degradação do recetor 2 da transferrina (TfR2) e a manutenção da expressão da hepcidina mediada pelo Tfr2.  |  Chen, J. and Enns, CA. 2015. J Biol Chem. 290: 7841-50. PMID: 25635054
6. O TfR2 está ligado ao metabolismo do ferro e à eritropoiese.  |  Pantopoulos, K. 2015. Blood. 125: 1055-6. PMID: 25678434
7. Os receptores de transferrina TfR1 e TfR2 ligam-se à transferrina através de mecanismos diferentes.  |  Kleven, MD., et al. 2018. Biochemistry. 57: 1552-1559. PMID: 29388418
8. O Recetor Nuclear Órfão ERRγ é um Regulador Transcricional da Expressão Genética TFR2 Mediada pelo Recetor CB1 em Hepatócitos.  |  Kim, BE., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34199599
9. A variante activadora DENND3 p.L708V está envolvida na patogénese da hemocromatose hereditária através da via de sinalização RAB12/TFR2.  |  Li, Y., et al. 2023. Hepatol Int. 17: 648-661. PMID: 36729283
10. A peroxidase biomimética MOF-Fe promove a reparação de defeitos ósseos através da inibição de TfR2 e da ativação da via BMP2.  |  Xue, Y., et al. 2024. Biol Direct. 19: 30. PMID: 38654256

O anticorpo TFR2 preferido é o Anticorpo TFR2 (9F8 1C11): sc-32271.