TFIIH p80 Anticorpo (184.7): sc-101174
- TFIIH p80 Anticorpo 184.7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 8 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante TFIIH p80 de human origem
- recomendado para a detecção de TFIIH p80 de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para TFIIH p80 Anticorpo (184.7). Este trabalho está em curso.
A iniciação da transcrição de genes codificadores de proteínas em eucariotas é um processo complexo que requer a RNA polimerase II, bem como famílias de factores de transcrição basais. Acredita-se que a ligação do fator TFIID (TBP) à caixa TATA seja o primeiro passo na formação de um complexo multiproteico que contém vários factores adicionais, incluindo TFIIA, TFIIB, TFIIE, TFIIF e TFIIH. O TFIIH (ou BTF2) é um fator de transcrição/reparação do ADN com várias subunidades que possui diversas actividades enzimáticas. O núcleo do TFIIH é composto por 5 subunidades, designadas p89 (XPB ou ERCC3), p62, p52, p44 e p34. As subunidades adicionais do complexo TFIIH são p80 (XPD ou ERCC2) e o complexo ternário de cinase composto por Cdk7, ciclina H e MAT1. Tanto a p89 como a p80 têm atividade de helicase dependente de ATP. Foi demonstrado que as subunidades p62, p52 e p44 estão envolvidas na reparação por excisão de nucleótidos.
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Referencias do TFIIH p80 Anticorpo (184.7):
- O efeito dos polimorfismos XPD/ERCC2 no risco de cancro gástrico em diferentes etnias: uma revisão sistemática e uma meta-análise. | Xue, H., et al. 2012. PLoS One. 7: e43431. PMID: 23028453
- Valor preditivo dos polimorfismos XPD na quimioterapia à base de platina no cancro do pulmão de células não pequenas: uma revisão sistemática e meta-análise. | Qiu, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e72251. PMID: 23977265
- O XPD suprime a proliferação e migração celular através do eixo miR-29a-3p-Mdm2/PDGF-B no CHC. | Xiao, Z., et al. 2019. Cell Biosci. 9: 6. PMID: 30627419
- As mutações XPD/ERCC2 interferem nas respostas celulares ao stress oxidativo. | Lerner, LK., et al. 2019. Mutagenesis. 34: 341-354. PMID: 31348825
- Clonagem do gene XPD e sua função em células de melanoma maligno. | Wang, Y., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 1803-1809. PMID: 32724423
- Polimorfismos XPD e Risco de Carcinoma Hepatocelular e Cancro Gástrico: A Meta-Analysis. | Zhou, Q., et al. 2021. Technol Cancer Res Treat. 20: 1533033821990046. PMID: 33517857
- A fosforilação do XPD determina o seu papel mitótico, independentemente das suas funções de reparação do ADN e de transcrição. | Compe, E., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabp9457. PMID: 35977011
- A metilação m5C do XPD mediada por NOP2 está associada à progressão do carcinoma hepatocelular. | Sun, GF. and Ding, H. 2023. Neoplasma. 70: 340-349. PMID: 37498063
- Diferentes estruturas e dinâmicas de duas fotolesões retratam diferenças de verificação pela helicase XPD humana. | Fu, I., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 12261-12274. PMID: 37933861
- O XPD paralisado no ADN reticulado fornece informações sobre a verificação de danos. | Kuper, J., et al. 2024. Nat Struct Mol Biol. 31: 1580-1588. PMID: 38806694
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TFIIH p80 Anticorpo (184.7) | sc-101174 | 100 µg/ml | $333.00 |