Date published: 2025-10-11

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Tetrahydro-2-furoic acid (CAS 16874-33-2)

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Nomes alternativos:
Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
Aplicacao:
Tetrahydro-2-furoic acid é um inibidor específico da PRODH (prolina desidrogenase)
Numero VAT:
16874-33-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
116.12
Separar por Funcao:
C5H8O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido tetrahidro-2-furóico é um composto tetrahidrofurano substituído, notável pelo seu papel na inibição da morte celular programada em estirpes de Xanthomonas campestris, um fator-chave para a compreensão dos mecanismos celulares subjacentes à sobrevivência e resistência bacterianas. Este composto actua como um inibidor específico da prolina desidrogenase (PRODH), uma enzima fundamental na via do catabolismo da prolina, sendo assim útil para a investigação das vias metabólicas em sistemas microbianos. Além disso, o ácido tetra-hidro-2-furóico é utilizado como precursor na síntese de várias entidades químicas, o que realça a sua versatilidade e importância na investigação bioquímica e na química sintética. A sua função nestes domínios sublinha a sua utilidade no avanço da compreensão da regulação e interação enzimática, bem como na facilitação da exploração da fisiopatologia bacteriana.


Tetrahydro-2-furoic acid (CAS 16874-33-2) Referencias

  1. A prolina modula o ambiente redox intracelular e protege as células dos mamíferos contra o stress oxidativo.  |  Krishnan, N., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 44: 671-81. PMID: 18036351
  2. Envolvimento da prolina oxidase (PutA) na morte celular programada de Xanthomonas.  |  Wadhawan, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e96423. PMID: 24788936
  3. Espectroscopia rotacional do ácido tetrahidro-2-furóico quiral: Paisagem conformacional, conversão e abundâncias.  |  Xie, F., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 224306. PMID: 30553266
  4. Modificação covalente da flavina na prolina desidrogenase por tiazolidina-2-carboxilato.  |  Campbell, AC., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 936-944. PMID: 32159324
  5. A Prolina Protege os Espermatozóides de Javali contra o Stress Oxidativo através do Metabolismo Mediado pela Prolina Desidrogenase e da Estrutura Amina da Pirrolidina.  |  Feng, C., et al. 2020. Animals (Basel). 10: PMID: 32883027
  6. Paisagem conformacional, reconhecimento de quiralidade e análises quirais: Espectroscopia rotacional de conformadores de ácido tetrahidro-2-furóico⋅⋅⋅⋅óxido de propileno.  |  Xie, F., et al. 2021. Chemphyschem. 22: 455-460. PMID: 33453085
  7. Modificação da distribuição conformacional do ácido tetrahidro-2-furóico quiral através da sua interação com a água: uma investigação teórica e espectroscópica rotacional.  |  Xie, F., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 3820-3825. PMID: 33533340
  8. Isolamento de Matriz-Estudo Espectroscópico de Dicroísmo Circular Vibracional de Conformações e Interacções Não-Covalentes do Ácido Tetrahidro-2-Furóico.  |  Yang, Y., et al. 2021. Chemphyschem. 22: 1336-1343. PMID: 33945674
  9. Estrutura, bioquímica e padrões de expressão genética da enzima biossintética da prolina pirrolina-5-carboxilato redutase (PYCR), um alvo emergente da terapia do cancro.  |  Bogner, AN., et al. 2021. Amino Acids. 53: 1817-1834. PMID: 34003320
  10. Sondagem da função de um túnel dinâmico modulado pelo ligando na utilização bifuncional de prolina A (PutA).  |  Korasick, DA., et al. 2021. Arch Biochem Biophys. 712: 109025. PMID: 34506758
  11. Evidence for Proline Catabolic Enzymes in the Metabolism of Thiazolidine Carboxylates (Evidência de Enzimas Catabólicas de Prolina no Metabolismo de Carboxilatos de Tiazolidina).  |  Mao, Y., et al. 2021. Biochemistry. 60: 3610-3620. PMID: 34752700
  12. O polifenol do chá epigalocatequina-3-galato inibe a proliferação celular num modelo de ratinho de xenoenxerto de cancro da mama triplo-negativo derivado de paciente através da inibição dos efeitos induzidos pela prolina-desidrogenase.  |  Lee, WJ., et al. 2021. J Food Drug Anal. 29: 113-127. PMID: 35696218
  13. Engenharia baseada na estrutura de domínios mínimos da prolina desidrogenase para a descoberta de inibidores.  |  Bogner, AN., et al. 2022. Protein Eng Des Sel. 35: PMID: 36448708

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tetrahydro-2-furoic acid, 5 g

sc-253674
5 g
$40.00