Date published: 2025-9-8

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Tenatoprazole (CAS 113712-98-4)

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Nomes alternativos:
Protop; Ulsacare; 5-Methoxy-2-{[(4-Methoxy-3,5-Dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulphinyl}-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
Aplicacao:
Tenatoprazole é um inibidor da bomba de protões
Numero VAT:
113712-98-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
346.40
Separar por Funcao:
C16H18N4O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O tenatoprazol é um novo inibidor da bomba de prótons (IBP) caracterizado por uma estrutura química exclusiva que o distingue de outros IBPs, principalmente por meio da incorporação de uma porção de sulfóxido que lhe confere uma meia-vida prolongada e maior estabilidade em ambientes ácidos. Essa modificação estrutural é fundamental para seu mecanismo de ação, pois o tenatoprazol tem como alvo seletivo e inibe o sistema enzimático H+/K+ ATPase localizado na membrana da célula parietal gástrica. Ao se ligar covalentemente aos resíduos de cisteína na ATPase, o tenatoprazol bloqueia efetivamente a etapa final da via de secreção ácida, levando a uma diminuição acentuada e sustentada da produção de ácido gástrico. Essa ação não apenas destaca seu potencial para investigar a fisiopatologia relacionada ao ácido gástrico, mas também posiciona o tenatoprazol como uma ferramenta valiosa em estudos de pesquisa que visam compreender os mecanismos reguladores da secreção de ácido gástrico e a função das bombas de prótons na manutenção da homeostase gastrointestinal. Além disso, suas propriedades farmacocinéticas exclusivas, incluindo uma taxa de metabolismo mais lenta e uma duração de ação mais longa em comparação com seus equivalentes, tornam o tenatoprazol um assunto de interesse em estudos farmacodinâmicos e farmacocinéticos, fornecendo informações sobre o desenvolvimento de IBPs mais eficazes e duradouros.


Tenatoprazole (CAS 113712-98-4) Referencias

  1. Caracterização da atividade inibitória do tenatoprazol sobre a H+,K+ -ATPase gástrica in vitro e in vivo.  |  Shin, JM., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 837-49. PMID: 16405921
  2. Determinação por HPLC e estudo farmacocinético do tenatoprazol no plasma de cães após administração oral de cápsulas com revestimento entérico.  |  Liu, P., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 89-93. PMID: 17080510
  3. Quantificação de tenatoprazol em plasma de rato por HPLC: validação e sua aplicação a estudos farmacocinéticos.  |  Nirogi, R., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 1240-4. PMID: 17590865
  4. Aplicação de um método cromatográfico em camada fina indicador de estabilidade à determinação de tenatoprazol em formas farmacêuticas de dosagem.  |  Dhaneshwar, SR., et al. 2009. J AOAC Int. 92: 387-93. PMID: 19485196
  5. Avaliação por LC-UV e LC-MS do comportamento de degradação sob tensão do tenatoprazol.  |  Mahadik, M., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 787-93. PMID: 19615841
  6. Os inibidores da bomba de protões inibem a absorção de metformina pelos transportadores de catiões orgânicos (OCTs).  |  Nies, AT., et al. 2011. PLoS One. 6: e22163. PMID: 21779389
  7. Identificação de inibidores selectivos da indoleamina 2,3-dioxigenase 2.  |  Bakmiwewa, SM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7641-6. PMID: 23122865
  8. Inibidores da bomba de protões como alvo seletivo da replicação do vírus.  |  Watanabe, SM., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4003. PMID: 32132561
  9. Inibição e estrutura cristalina do complexo humano DHTKD1-Tiamina Difosfato.  |  Leandro, J., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2041-2047. PMID: 32633484
  10. A atividade giardicida do lobendazol, fabomotizol, tenatoprazol e ipriflavona: Um rastreio virtual baseado em ligandos e um estudo in vitro.  |  Pérez-Villanueva, J., et al. 2021. Eur J Med Chem. 211: 113110. PMID: 33360795
  11. O ilaprazol e outros novos compostos à base de prazosol que se ligam ao Tsg101 inibem o brotamento viral do HSV-1/2 e do VIH a partir das células.  |  Leis, J., et al. 2021. J Virol. 95: PMID: 33731460
  12. Estimulação electrofílica e induzida por fármacos da oligomerização do fragmento N-terminal do NOTCH3 na patologia cerebrovascular.  |  Young, KZ., et al. 2021. Transl Stroke Res. 12: 1081-1092. PMID: 33939102
  13. Estrutura orgânica covalente de β-ciclodextrina suportada por polidopamina como fases estacionárias para enantioseparação electrocromatográfica.  |  Gu, L., et al. 2022. Electrophoresis. 43: 1446-1454. PMID: 35353923
  14. Papéis dos enzimas do citocromo P450 do fígado humano no metabolismo do tenatoprazol.  |  Le, TK., et al. 2022. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678652

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Tenatoprazole, 100 mg

sc-204909
100 mg
$153.00

Tenatoprazole, 500 mg

sc-204909A
500 mg
$408.00