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A TDRD10 (proteína 10 contendo o domínio Tudor) é uma proteína de 366 aminoácidos que contém um domínio RRM (motivo de reconhecimento de ARN) e um domínio Tudor. O gene TDRD10 codifica duas isoformas com splicing alternativo e está localizado no cromossoma humano 1q21.3. Com cerca de 3.000 genes que abrangem cerca de 260 milhões de pares de bases, o cromossoma 1 constitui aproximadamente 8% do genoma humano. Há também um grande número de doenças associadas ao cromossoma 1, nomeadamente a doença rara do envelhecimento, a progeria de Hutchinson-Gilford, que está associada ao gene LMNA, que codifica a lamina A. Quando defeituoso, o produto do gene LMNA pode acumular-se no núcleo e causar bolhas nucleares características. O mecanismo de envelhecimento rápido não é claro e é um tópico de exploração contínua. O gene MUTYH está localizado no cromossoma 1 e é parcialmente responsável pela polipose adenomatosa familiar. A síndrome de Stickler, Parkinson, doença de Gaucher e síndrome de Usher também estão associadas ao cromossoma 1.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TDRD10 Anticorpo (D-4) | sc-398518 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TDRD10 (D-4) peptídeo neutralizante | sc-398518 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
TDRD10 Anticorpo (D-4) X | sc-398518 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |