TDRD10 Anticorpo (C-7): sc-514046
- TDRD10 Anticorpo C-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) TDRD10 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos1-23 no N-terminus de TDRD10 de human origem
- recomendado para a detecção de TDRD10 de mouse, rat e human origem em
- dispnonível como reagente TransCruz para o uso em ChIP (sc-514046 X, 200 µg/0.1 ml)
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de TDRD10 (C-7): sc-514046.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para TDRD10 Anticorpo (C-7). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo TDRD10 (C-7) é um anticorpo monoclonal IgM κ de camundongo TDRD10 (também designado anticorpo TDRD10) que detecta a proteína TDRD10 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo TDRD10 (C-7) está disponível como anticorpo anti-TDRD10 não conjugado. A TDRD10 (proteína 10 contendo o domínio Tudor) é uma proteína de 366 aminoácidos que contém um domínio RRM (motivo de reconhecimento de ARN) e um domínio Tudor. O gene TDRD10 codifica duas isoformas com splicing alternativo e está localizado no cromossoma humano 1q21.3. Com cerca de 3.000 genes que abrangem cerca de 260 milhões de pares de bases, o cromossoma 1 constitui aproximadamente 8% do genoma humano. Há um grande número de doenças associadas ao cromossoma 1, nomeadamente a doença rara do envelhecimento, a progeria de Hutchinson-Gilford, que está associada ao gene LMNA, que codifica a lamina A. Quando defeituoso, o produto do gene LMNA pode acumular-se no núcleo e causar bolhas nucleares características. O mecanismo de envelhecimento rápido não é claro e é um tópico de exploração contínua. O gene MUTYH está localizado no cromossoma 1 e é parcialmente responsável pela polipose adenomatosa familiar. A síndrome de Stickler, Parkinson, doença de Gaucher e síndrome de Usher também estão associadas ao cromossoma 1.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do TDRD10 Anticorpo (C-7):
- A síndrome de Stickler: relatos de casos e revisão da literatura. | Bowling, EL., et al. 2000. Optometry. 71: 177-82. PMID: 10970261
- Doença de Gaucher e parkinsonismo: uma caraterização fenotípica e genotípica. | Tayebi, N., et al. 2001. Mol Genet Metab. 73: 313-21. PMID: 11509013
- Exclusão de um locus modificador da doença extracolónica no cromossoma 1p33-36 numa grande família suíça de polipose adenomatosa. | Plasilova, M., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 365-71. PMID: 14735163
- Identificação de genes de risco e de idade de início no cromossoma 1p na doença de Parkinson. | Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
- Fator 1 associado ao Fas e doença de Parkinson. | Betarbet, R., et al. 2008. Neurobiol Dis. 31: 309-15. PMID: 18573343
- Análise da membrana vítrea num caso de síndrome de Stickler tipo 1. | Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
- Identificação de um locus genético modificador no cromossoma 1p35-36 na polipose adenomatosa familiar. | Dobbie, Z., et al. 1997. Hum Genet. 99: 653-7. PMID: 9150735
- Mutação de um gene que codifica uma proteína com motivos de matriz extracelular na síndrome de Usher tipo IIa. | Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053
- Isolamento de um gene que codifica um novo membro da superfamília de receptores nucleares da região crítica da síndrome de Usher tipo IIa em 1q41. | Eudy, JD., et al. 1998. Genomics. 50: 382-4. PMID: 9676434
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TDRD10 Anticorpo (C-7) | sc-514046 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TDRD10 (C-7) peptídeo neutralizante | sc-514046 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
TDRD10 Anticorpo (C-7) X | sc-514046 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |