TBCK Anticorpo (WW-8): sc-81865
- TBCK Anticorpo WW-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ TBCK anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante TBCK de human origem
- recomendado para a detecção de TBCK de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para TBCK Anticorpo (WW-8). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo TBCK (WW-8) é um anticorpo monoclonal TBCK κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo TBCK) que detecta a proteína TBCK de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo TBCK (WW-8) está disponível como anticorpo anti-TBCK não conjugado. A TBCK (proteína do tipo cinase contendo o domínio TBC), também conhecida como TBCKL ou MGC16169 no ser humano e A630047E20Rik no rato, é uma proteína de 893 aminoácidos pertencente à superfamília das proteínas cinase. A TBCK contém um domínio de proteína cinase, um domínio Rab-GAP TBC e um domínio rodanês. Quatro isoformas da TBCK são produzidas por eventos de splicing alternativo e o gene que codifica a TBCK está localizado no cromossoma humano 4q24. O cromossoma 4 representa aproximadamente 6% do genoma humano e contém cerca de 900 genes. Nomeadamente, o gene Huntingtin, que codifica um trato de glutamina expandido nos casos de doença de Huntington, encontra-se no cromossoma 4. O gene FGFR-3 também se encontra codificado no cromossoma 4 e tem sido associado ao nanismo tanatofórico, à acondroplasia, à síndrome de Muenke e ao cancro da bexiga. O cromossoma 4 está também associado à síndrome de Ellis-van Creveld, à acidemia metilmalónica e à doença renal policística.
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Referencias do TBCK Anticorpo (WW-8):
- Identificação do gene responsável pelo grupo de complementação cblA da acidemia metilmalónica responsiva à vitamina B12 com base na análise de arranjos de genes procarióticos. | Dobson, CM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 15554-9. PMID: 12438653
- Degeneração neuronal selectiva na doença de Huntington. | Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
- Craniossinostose sindrómica: da história às ligações de hidrogénio. | Cunningham, ML., et al. 2007. Orthod Craniofac Res. 10: 67-81. PMID: 17552943
- Evc é um mediador positivo do crescimento ósseo regulado por Ihh que se localiza na base dos cílios dos condrócitos. | Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
- Análise e tratamento da hormona de crescimento na síndrome de Ellis-van Creveld. | Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
- Fenótipo metabólico da acidemia metilmalónica em ratos e humanos: o papel do músculo esquelético. | Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
- Síndrome de Muenke (craniossinostose relacionada com o FGFR3): expansão do fenótipo e revisão da literatura. | Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
- Efeitos neuroprotectores da modulação sináptica em ratinhos R6/2 com doença de Huntington. | Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664
- Snail1 é um efector transcricional da sinalização FGFR3 durante a condrogénese e acondroplasias. | de Frutos, CA., et al. 2007. Dev Cell. 13: 872-83. PMID: 18061568
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TBCK Anticorpo (WW-8) | sc-81865 | 100 µg/ml | $333.00 |