Date published: 2025-9-7

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Talnetant (CAS 174636-32-9)

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Nomes alternativos:
3-Hydroxy-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-4-quinolinecarboxamide; SB 223412
Numero VAT:
174636-32-9
Peso Molecular:
382.45
Separar por Funcao:
C25H22N2O2
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O Talnetant é um composto experimental que tem sido o foco de vários estudos devido à sua função como antagonista seletivo do receptor NK3, um tipo de receptor de neuroquinina. Esse composto forneceu aos pesquisadores uma ferramenta para se aprofundar na função dos peptídeos de taquicinina, que estão envolvidos em uma ampla gama de atividades do SNC. Em estudos comportamentais, o talnetant ajuda a elucidar as vias neuroquímicas que sustentam as respostas ao estresse, influenciando potencialmente o projeto de novos estudos sobre distúrbios relacionados ao estresse. Além disso, sua interação com o receptor NK3 tem sido útil em pesquisas neurofisiológicas para compreender a modulação da liberação de neurotransmissores no cérebro. O composto também foi usado em estudos endocrinológicos para explorar o impacto das vias do receptor NK3 na liberação de hormônios, como os envolvidos na regulação do eixo hipotálamo-pituitária-gonadal.


Talnetant (CAS 174636-32-9) Referencias

  1. Os receptores de neuroquinina NK1 e NK3 como alvos para fármacos destinados ao tratamento de perturbações da motilidade gastrointestinal e da dor.  |  Sanger, GJ. 2004. Br J Pharmacol. 141: 1303-12. PMID: 15023866
  2. Efeito das neuroquininas na fisiologia das células da próstata canina.  |  Walden, PD., et al. 2005. Prostate. 63: 358-68. PMID: 15611996
  3. Talnetant GlaxoSmithKline.  |  Evangelista, S. 2005. Curr Opin Investig Drugs. 6: 717-21. PMID: 16044668
  4. Funções defensivas e patológicas do recetor NK3 gastrointestinal.  |  Sanger, GJ., et al. 2006. Vascul Pharmacol. 45: 215-20. PMID: 16901762
  5. Os antagonistas específicos dos receptores de neuroquinina-3, talnetant e osanetant, apresentam modos de ação distintos na mobilização celular de Ca2+, mas apresentam cinética de ligação semelhante e mecanismo de ligação idêntico na competição cruzada de ligandos.  |  Tian, G., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 902-11. PMID: 17172464
  6. A modulação do peristaltismo pelo antagonismo do recetor NK3 no íleo isolado de cobaia é revelada à medida que a pressão intraluminal é aumentada.  |  Sanger, GJ., et al. 2007. Auton Autacoid Pharmacol. 27: 105-11. PMID: 17391280
  7. Caracterização in vitro e in vivo do antagonista não peptídico do recetor NK3 SB-223412 (talnetant): potencial utilidade terapêutica no tratamento da esquizofrenia.  |  Dawson, LA., et al. 2008. Neuropsychopharmacology. 33: 1642-52. PMID: 17728699
  8. Análise farmacológica dos componentes da alteração da diferença de potencial transmural evocada pela distensão do intestino delgado proximal do rato in vivo.  |  Larsson, MH., et al. 2008. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 294: G165-73. PMID: 17975133
  9. Aumento das alterações neuroquímicas induzidas por antipsicóticos pelo antagonista do recetor NK3 talnetant (SB-223412).  |  de la Flor, R. and Dawson, LA. 2009. Neuropharmacology. 56: 342-9. PMID: 18822303
  10. O agonista do recetor NK3 da taquicinina senktide induz a atividade locomotora em gerbos da Mongólia machos.  |  Nordquist, RE., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 600: 87-92. PMID: 18930726
  11. Caracterização farmacológica dos chicotes de cauda induzidos por senktide.  |  Nordquist, RE., et al. 2010. Neuropharmacology. 58: 259-67. PMID: 19540857
  12. Identificação de um resíduo crítico no domínio transmembranar 2 do recetor da neuroquinina 3 da taquicinina que afecta a cinética de dissociação e o modo de antagonismo do osanetant (SR 142801) e das estruturas à base de piperidina.  |  Malherbe, P., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7103-12. PMID: 19817444
  13. Triagem virtual para identificar novos antagonistas do recetor NK3 acoplado à proteína G.  |  Geldenhuys, WJ., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8080-8. PMID: 21047106
  14. Mapeamento da bolsa de ligação de um novo antagonista do recetor NK3 da taquicinina, de alta afinidade e dissociação lenta: caraterização bioquímica e electrofisiológica.  |  Malherbe, P., et al. 2014. Neuropharmacology. 86: 259-72. PMID: 25107588
  15. Desenvolvimento de novos antagonistas do recetor NK3 com reduzido impacto ambiental.  |  Yamamoto, K., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3494-500. PMID: 27298001

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Talnetant, 1 g

sc-475043
1 g
$393.00