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Estrutura molecular do TAK 165, Número CAS: 366017-09-6
TAK 165 (CAS 366017-09-6)
Nomes alternativos:
Mubritinib
Aplicacao:
TAK 165 é um inibidor seletivo, potente e irreversível do ErbB2 e do EGFR
Numero VAT:
366017-09-6
Peso Molecular:
468.47
Separar por Funcao:
C25H23F3N4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O TAK 165 demonstrou atuar como um inibidor seletivo, potente e irreversível do recetor 2 do fator de crescimento epitelial humano (ErbB2) com um IC50 de ~ 6 nM. A seletividade deste composto demonstrou ter uma seletividade > 4000 vezes superior à do EGFR, FGFR, PDGFR, JAK1 e Src. Além disso, foi descrito que o TAK 165 apresenta efeitos antiproliferativos potentes em linhas celulares de cancro com superexpressão de ErbB2 e inibe significativamente o crescimento de xenoenxertos de cancro da bexiga, da mama e da próstata in vivo.
TAK 165 (CAS 366017-09-6) Referencias
- O novo inibidor seletivo da tirosina quinase HER2, TAK-165, inibe o cancro da bexiga, do rim e da próstata independente de androgénios in vitro e in vivo. | Nagasawa, J., et al. 2006. Int J Urol. 13: 587-92. PMID: 16771730
- Inibidores dos receptores tirosina-quinase como armas potentes na guerra contra os cancros. | Sharma, PS., et al. 2009. Curr Pharm Des. 15: 758-76. PMID: 19275641
- Combinações de fármacos existentes para o tratamento seletivo do crescimento celular induzido por CTNBB1, KRAS ou MYC. | Uitdehaag, JC., et al. 2015. PLoS One. 10: e0125021. PMID: 26018524
- Correção: Combinações de fármacos existentes para o tratamento seletivo do crescimento celular induzido por CTNNB1, KRAS ou MYC. | ,. 2015. PLoS One. 10: e0132230. PMID: 26121339
- Forte sinergismo entre inibidores de pequenas moléculas de HER2, PI3K, mTOR e Bcl-2 em células humanas de cancro da mama. | Hamunyela, RH., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 38: 117-123. PMID: 27737796
- O efeito sinérgico de um novo inibidor da autofagia e do Quizartinib aumenta a morte das células cancerígenas. | Ouchida, AT., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 138. PMID: 29374185
- Reversão da negatividade HER2: An Unexpected Role for Lovastatin in Triple-Negative Breast Cancer Stem Cells. | Yi, H., et al. 2020. J Cancer. 11: 3713-3716. PMID: 32328175
- O significado da via de sinalização neuregulina-1/ErbB e o seu efeito na expressão de Sox10 no desenvolvimento de células de Schwann diferenciadas terminalmente in vitro. | Yang, X., et al. 2022. Int J Neurosci. 132: 171-180. PMID: 32757877
- Identificação do Mubritinib (TAK 165) como inibidor do linfoma de derrame primário induzido pelo KSHV através da perturbação do metabolismo OXPHOS mitocondrial. | Calderon, A., et al. 2020. Oncotarget. 11: 4224-4242. PMID: 33245718
- Um cocktail de inibidores específicos de HER-2, PI3K e mTOR radiossensibiliza as células humanas do cancro da mama[J]. | Hamunyela R, Serafin A, Hamid M. 2015,. Gratis Journal of Cancer Biology and Therapeutics,. 1(1):: 46-56.
Inibidor de:
BMP-2, Cdc2, Cdk2, Cdk5, Neu, e Olfr971.Ativado de:
BTC.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAK 165, 10 mg | sc-361372 | 10 mg | $139.00 | |||
TAK 165, 50 mg | sc-361372A | 50 mg | $781.00 |