Tafazzin Anticorpo (F-7): sc-365810

O Anticorpo Tafazzin (F-7) é um anticorpo monoclonal Tafazzin κ de camundongo IgG2b (também designado anticorpo Tafazzin) que detecta a proteína Tafazzin de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo Tafazzin (F-7) está disponível na forma de anticorpo anti-Tafazzin não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-Tafazzin, incluindo agarose, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A proteína tafazzina é uma proteína de membrana de passagem única que é abundante no músculo cardíaco e esquelético, onde influencia a estrutura mitocondrial. Existem várias isoformas associadas à Tafazzina, a maioria das quais são ubíquas. As isoformas com domínios N-terminais hidrofóbicos estão ancoradas na membrana, enquanto as isoformas curtas que não possuem uma sequência líder hidrofóbica podem existir como proteínas citoplasmáticas. As isoformas que não possuem o domínio N-terminal não são encontradas no músculo cardíaco ou esquelético, mas sim em fibroblastos e leucócitos. As mutações no gene Tafazzin estão associadas a várias doenças, incluindo cardiomiopatia dilatada (DCM), DCM hipertrófica, fibroelastose endocárdica, não-compactação do ventrículo esquerdo (LVNC) e síndrome de Barth (BTHS), uma doença hereditária grave marcada por neutropenia, miopatia cardíaca e esquelética e baixa estatura.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Tafazzin Anticorpo (F-7):

1. Anomalias fosfolipídicas em crianças com síndrome de Barth.  |  Schlame, M., et al. 2003. J Am Coll Cardiol. 42: 1994-9. PMID: 14662265
2. Padrão de expressão complexo do produto do gene da síndrome de Barth, tafazzin, em linhas celulares humanas e tecidos murinos.  |  Lu, B., et al. 2004. Biochem Cell Biol. 82: 569-76. PMID: 15499385
3. Ypr140wp, 'a tafazzina da levedura', apresenta uma atividade de lisofosfatidilcolina mitocondrial (liso-PC) aciltransferase relacionada com a síntese de triacilglicerol e de lípidos mitocondriais.  |  Testet, E., et al. 2005. Biochem J. 387: 617-26. PMID: 15588229
4. Caracterização de mitocôndrias de linfoblastos de pacientes com síndrome de Barth.  |  Xu, Y., et al. 2005. Lab Invest. 85: 823-30. PMID: 15806137
5. Taz1, uma proteína da membrana mitocondrial externa, afecta a estabilidade e a montagem de complexos de proteínas da membrana interna: implicações para a Síndrome de Barth.  |  Brandner, K., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 5202-14. PMID: 16135531
6. O antioxidante dirigido à mitocôndria previne a disfunção cardíaca induzida pelo knockdown do gene da tafazzina em miócitos cardíacos.  |  He, Q., et al. 2014. Oxid Med Cell Longev. 2014: 654198. PMID: 25247053
7. A supressão de Tafazzin promove a apoptose do cancro da tiroide através da ativação da via de sinalização JNK e do aumento da fissão mitocondrial mediada por INF2.  |  Li, X., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 16238-16251. PMID: 30741413
8. A deficiência de tafazzina prejudica o metabolismo mitocondrial e a função dos linfócitos B activados por lipopolissacarídeos em ratinhos.  |  Zegallai, HM., et al. 2021. FASEB J. 35: e22023. PMID: 34767647
9. Modificadores genéticos modulam a expressão fenotípica da deficiência de tafazzina num modelo de rato da síndrome de Barth.  |  Wang, S., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 2055-2067. PMID: 36917259
10. A Tafazzin medeia a resistência ao tamoxifeno através da regulação da composição fosfolipídica celular no cancro da mama ER-positivo.  |  Li, X., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 69-81. PMID: 37935981
11. O peptídeo penetrante de células melhora a terapia genética da tafazzina no modelo de rato da síndrome de Barth.  |  Raghav, R., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39769321

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-Tafazzin Antibody (F-7) tem 8 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-Tafazzin Antibody (F-7) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

Tafazzin Especificações do anticorpo (F-7)

Nome alternativo do produto: Tafazzin

Nome do Clone do Produto: F-7

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: Tafazzin

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: all isoforms of Tafazzin

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: equine, canine and bovine

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 8 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo Tafazzin (F-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin