T98G Cell Lysate: sc-2294

O lisado celular T98G é derivado de células T98G, uma linha celular de glioblastoma multiforme humano (GBM) estabelecida a partir de um doente do sexo masculino de 61 anos. Este lisado é amplamente utilizado na investigação do cancro para explorar os mecanismos moleculares subjacentes ao GBM, um tumor cerebral altamente agressivo. As células T98G caracterizam-se pela sua resistência a determinados agentes quimioterapêuticos e abrigam mutações em genes-chave como o TP53 e o CDKN2A. Os investigadores utilizam o lisado de células T98G para investigar a expressão, fosforilação e interacções de proteínas envolvidas em vias de sinalização críticas como PI3K/AKT, MAPK/ERK e mTOR, utilizando técnicas como western blotting, imunoprecipitação e espetrometria de massa. Este lisado é valioso para examinar os mecanismos celulares de crescimento tumoral, sobrevivência, invasão e resistência à apoptose. Além disso, o lisado de células T98G ajuda a estudar os efeitos de vários compostos químicos nas vias de sinalização, fornecendo informações sobre os processos celulares que impulsionam a progressão do glioblastoma. Ao comparar os lisados T98G com os lisados de células gliais normais, os cientistas podem identificar alterações moleculares específicas associadas ao GBM. Esta investigação é crucial para o avanço da nossa compreensão da biologia do glioblastoma, facilitando a identificação de potenciais alvos moleculares para uma maior exploração no domínio da investigação do cancro.

Referencias do T98G Cell Lysate:

1. Interação entre o domínio C-terminal de pRb2/p130 e a porção N-terminal da ciclina D3.  |  Bonetto, F., et al. 1999. J Cell Biochem. 75: 698-709. PMID: 10572252
2. O gene Rb2/p130 relacionado com o retinoblastoma é um efector a jusante de AP-2 durante a diferenciação neural.  |  Paggi, MG., et al. 2001. Oncogene. 20: 2570-8. PMID: 11420667
3. Expressão da proteína priónica dependente de G1 na linha celular de glioblastoma humano T98G.  |  Kikuchi, Y., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 728-33. PMID: 12081137
4. Alterações na produção e metabolismo do hialuronano após acidente vascular cerebral isquémico no homem.  |  Al'Qteishat, A., et al. 2006. Brain. 129: 2158-76. PMID: 16731541
5. A proteína-2 de ligação ao fator de crescimento semelhante à insulina é um alvo para a imunomodulação do cancro da mama.  |  Park, KH., et al. 2008. Cancer Res. 68: 8400-9. PMID: 18922913
6. A expressão de BAG3 em células de glioblastoma promove a acumulação de clientes ubiquitinados de uma forma dependente de Hsp70.  |  Gentilella, A. and Khalili, K. 2011. J Biol Chem. 286: 9205-15. PMID: 21233200
7. A fosforilação e inativação da proteína supressora de tumores do retinoblastoma dependem da interação direta com Pin1.  |  Rizzolio, F., et al. 2012. Cell Death Differ. 19: 1152-61. PMID: 22322860
8. A proteína de ligação ao ARN PCBP2 modula o crescimento do glioma através da regulação da FHL3.  |  Han, W., et al. 2013. J Clin Invest. 123: 2103-18. PMID: 23585479
9. Efeito de radiossensibilização da nedaplatina em células de carcinoma nasofaríngeo em diferentes estados de infeção pelo vírus Epstein-Barr.  |  Yin, L., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 713674. PMID: 24900979
10. Análise multimodal da expressão de transportadores de drogas no tecido gastrointestinal.  |  Thompson, CG., et al. 2017. AIDS. 31: 1669-1678. PMID: 28590331
11. A proteína de ligação ao trato de polipirimidina regula a tradução do Enterovírus 71 através da interação com o local de entrada ribossómica interna.  |  Xi, J., et al. 2019. Virol Sin. 34: 66-77. PMID: 30796736
12. O Arpp19 promove a expressão de Myc e Cip2a e está associado à recaída do doente na leucemia mieloide aguda.  |  Mäkelä, E., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31717978
13. O líquido cefalorraquidiano de doentes com osteoartrite crónica induziu a libertação de interleucina-6 na linha de células gliais humanas T98G.  |  Liu, W., et al. 2020. BMC Anesthesiol. 20: 69. PMID: 32213162
14. Níveis mais elevados da proteína 1 relacionada com a dinamina estão associados a uma menor sensibilidade à radiação das células do glioblastoma.  |  Cheng, WY., et al. 2020. Curr Neurovasc Res. 17: 446-463. PMID: 32576130
15. A rede SREBP2/Rab11s/GLUT1/6 regula a proliferação e a migração do glioblastoma.  |  Cheng, C., et al. 2022. Pathol Res Pract. 240: 154176. PMID: 36327817