SYF2 Anticorpo (B-11): sc-393109
- SYF2 Anticorpo B-11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) SYF2 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- produzido contra aminoácidos 90-243 mapeamento no C-terminus de SYF2 de human origem
- recomendado para a detecção de SYF2 de mouse, rat e human origem em; reage também com outras espécies, incluindo equine
- dispnonível como reagente TransCruz para o uso em ChIP (sc-393109 X, 200 µg/0.1 ml)
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para SYF2 Anticorpo (B-11). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo SYF2 (B-11) é um anticorpo monoclonal SYF2 IgM κ de camundongo (também designado anticorpo SYF2) que detecta a proteína SYF2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo SYF2 (B-11) está disponível como anticorpo anti-SYF2 não conjugado. O SYF2 (homólogo do SYF2, fator de splicing do ARN), também conhecido como interactor CCNDBP1 ou p29, é uma proteína de 243 aminoácidos pertencente à família SYF2. Localizada no núcleo, a SYF2 é altamente expressa no coração, no músculo esquelético e no rim. A SYF2 está provavelmente envolvida no splicing do pré-mRNA e na progressão do ciclo celular, e pode funcionar como um regulador do ponto de controlo da replicação do ADN. O gene que codifica o SYF2 está localizado no cromossoma humano 1p36.11. Sendo o maior cromossoma humano, o cromossoma 1 estende-se por cerca de 260 milhões de pares de bases e constitui 8% do genoma humano. Existem cerca de 3.000 genes no cromossoma 1 e, tendo em conta o grande número de genes, existe também um grande número de doenças associadas ao cromossoma 1. Nomeadamente, a doença rara do envelhecimento, a progeria de Hutchinson-Gilford, está associada ao gene LMNA, que codifica a lâmina A. As aberrações no cromossoma 1 encontram-se numa variedade de cancros, incluindo o cancro da cabeça e do pescoço, o melanoma maligno e o mieloma múltiplo.
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Referencias do SYF2 Anticorpo (B-11):
- Interações genéticas e físicas entre factores envolvidos na progressão do ciclo celular e no splicing de pré-mRNA em Saccharomyces cerevisiae. | Ben-Yehuda, S., et al. 2000. Genetics. 156: 1503-17. PMID: 11102353
- p29, uma nova proteína de interação com GCIP, localiza-se no núcleo. | Chang, MS., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 279: 732-7. PMID: 11118353
- Mutações em genes de Saccharomyces cerevisiae que codificam factores de splicing de pré-mRNA causam paragem do ciclo celular através da ativação do ponto de controlo do fuso. | Dahan, O. and Kupiec, M. 2002. Nucleic Acids Res. 30: 4361-70. PMID: 12384582
- Interações genéticas com CLF1 identificam factores adicionais de splicing do pré-mRNA e uma ligação entre activadores do transporte vesicular da levedura e o splicing. | Vincent, K., et al. 2003. Genetics. 164: 895-907. PMID: 12871902
- A lamin A mutante da progeria de Hutchinson-Gilford tem como alvo principal as células vasculares humanas, tal como detectado por um anticorpo anti-Lamin A G608G. | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- A sequência de ADN e a anotação biológica do cromossoma humano 1. | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- O silenciamento da p29 afecta as respostas a danos no ADN com irradiação UV. | Chu, PC., et al. 2006. Cancer Res. 66: 8484-91. PMID: 16951160
- Papel da heterocromatina pericêntrica do cromossoma 1 (1q) na patogénese das síndromes mielodisplásicas: relato de 2 novos casos. | Millington, K., et al. 2008. Exp Mol Pathol. 84: 189-93. PMID: 18339374
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SYF2 Anticorpo (B-11) | sc-393109 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SYF2 Anticorpo (B-11) X | sc-393109 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |