SW480 nuclear extract: sc-2155

O extrato nuclear SW480, derivado da linha celular SW480 originária do adenocarcinoma colorrectal humano, é fundamental para o estudo dos processos nucleares relacionados com a biologia das células cancerígenas, particularmente no cancro colorrectal. Este extrato é enriquecido com factores de transcrição e outras proteínas nucleares envolvidas na regulação do ciclo celular, na apoptose e na diferenciação celular. Os investigadores utilizam o extrato nuclear SW480 principalmente para investigar os mecanismos de regulação da transcrição através da realização de ensaios de deslocamento da mobilidade electroforética (EMSA) para monitorizar as interacções ADN-proteínas e de ensaios de imunoprecipitação da cromatina (ChIP) para explicar o papel de factores de transcrição específicos e de modificações das histonas na expressão genética. Além disso, estes extractos são utilizados em experiências de co-imunoprecipitação para explorar as interacções proteína-proteína no núcleo, fornecendo informações sobre as vias de sinalização que são críticas para o crescimento e a progressão do tumor. A utilização do extrato nuclear SW480 ajuda os investigadores a compreender os aspectos fundamentais da genética das células cancerosas e da biologia molecular. Garantir a autenticidade e a proveniência da linha celular SW480 é crucial para manter a validade e a fiabilidade dos resultados experimentais na investigação do cancro.

Referencias do SW480 nuclear extract:

1. O gene da ciclina D1 é um alvo da via da beta-catenina/LEF-1.  |  Shtutman, M., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 5522-7. PMID: 10318916
2. O supressor tumoral APC contraria a ativação da beta-catenina e a metilação de H3K4 nos genes alvo da Wnt.  |  Sierra, J., et al. 2006. Genes Dev. 20: 586-600. PMID: 16510874
3. A taxa de reparação por excisão de bases do uracilo é controlada pela glicosilase iniciadora.  |  Visnes, T., et al. 2008. DNA Repair (Amst). 7: 1869-81. PMID: 18721906
4. O regulador global SATB1 recruta beta-catenina e regula a diferenciação de T(H)2 de forma dependente de Wnt.  |  Notani, D., et al. 2010. PLoS Biol. 8: e1000296. PMID: 20126258
5. A reparação por excisão de bases iniciada por UNG é a principal via de reparação do 5-fluorouracilo no ADN, mas a citotoxicidade do 5-fluorouracilo depende principalmente da incorporação de ARN.  |  Pettersen, HS., et al. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 8430-44. PMID: 21745813
6. O gene FasL humano é um alvo da via da β-catenina/fator celular e os haplótipos complexos do FasL alteram as funções do promotor.  |  Wu, J., et al. 2011. PLoS One. 6: e26143. PMID: 22022540
7. Identificação da subunidade catalítica da proteína quinase dependente do ADN como um novo parceiro de interação do fator potenciador de linfócitos 1.  |  Shimomura, A., et al. 2013. Med Mol Morphol. 46: 14-9. PMID: 23325550
8. Identificação e caraterização de variantes de risco funcionais para o cancro colorrectal mapeadas no cromossoma 11q23.1.  |  Biancolella, M., et al. 2014. Hum Mol Genet. 23: 2198-209. PMID: 24256810
9. Molécula adaptadora dependente do microbiota intestinal recruta DNA metiltransferase para o gene TLR4 em células epiteliais do cólon para suprimir reacções inflamatórias.  |  Narabayashi, H., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 1005136. PMID: 36339704
10. Expressão de preocupação: Global Regulator SATB1 Recruits β-Catenin and Regulates TH2 Differentiation in Wnt-Dependent Manner.  |  ,. 2022. PLoS Biol. 20: e3001908. PMID: 36417696