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Estrutura molecular do Sulprostone, Número CAS: 60325-46-4
Sulprostone (CAS 60325-46-4)
Veja citações de produtos (8)
Aplicacao:
Sulprostone é um análogo sintético da PGE2 resistente ao metabolismo, que é um agonista seletivo do recetor prostanóide EP3
Numero VAT:
60325-46-4
Privada:
>98%
Peso Molecular:
465.6
Separar por Funcao:
C23H31NO7S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A sulprostona é um análogo da prostaglandina E2 que funciona como um potente agente uterotónico. Actua ligando-se e activando o recetor da prostaglandina E2, levando à estimulação das contracções do músculo liso do útero. O modo de ação desta substância química envolve a ativação da adenilato ciclase, o que resulta num aumento dos níveis intracelulares de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). A elevação dos níveis de AMPc leva ao relaxamento do músculo liso uterino e à indução de contracções rítmicas. A sulprostona pode inibir a produção de mediadores inflamatórios e modular a resposta imunitária em determinadas aplicações experimentais. A sua capacidade de influenciar as contracções uterinas e modular as respostas imunitárias pode ser útil para investigar vários processos fisiológicos e patológicos em modelos experimentais.
Sulprostone (CAS 60325-46-4) Referencias
- A utilização de receptores prostanóides recombinantes para determinar as afinidades e selectividades das prostaglandinas e análogos relacionados. | Abramovitz, M., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1483: 285-93. PMID: 10634944
- Regulação das ondas lentas e do peristaltismo gástrico pela prostaglandina. | Forrest, AS., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 296: G1180-90. PMID: 19359421
- As prostaglandinas comprometem a diferenciação e a sobrevivência dos neurónios colinérgicos do prosencéfalo basal: a ação dos receptores EP1/3 resulta na morte induzida por AIF. | Jonakait, GM. and Ni, L. 2009. Brain Res. 1285: 30-41. PMID: 19555672
- Relações intermoleculares entre o subtipo de recetor da prostaglandina E2 (EP)3 e a sinalização do recetor do tromboxano A(2) em células eritroleucémicas humanas. | Reid, HM. and Kinsella, BT. 2009. Br J Pharmacol. 158: 830-47. PMID: 19702786
- E O recetor prostanóide-1 regula o alfaENaC medular renal em ratos infundidos com angiotensina II. | González, AA., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 389: 372-7. PMID: 19732740
- Eliminação acelerada de eritrócitos infectados com Plasmodium no traço falciforme e na deficiência de anexina-A7. | Lang, PA., et al. 2009. Cell Physiol Biochem. 24: 415-28. PMID: 19910682
- Caracterização do recetor prostanóide que medeia a inibição da contratilidade do músculo liso na glândula prostática do rato. | Tokanovic, S., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 321-8. PMID: 20180098
- Ligação do recetor em vários tecidos de PGE2, PGF2 alfa e sulprostona, um novo derivado de PGE2. | Schillinger, E., et al. 1979. Prostaglandins. 18: 292-302. PMID: 230545
- Disritmia gástrica induzida por sulprostona no furão: Abordagens Analíticas Convencionais e Avançadas. | Lu, Z., et al. 2020. Front Physiol. 11: 583082. PMID: 33488391
- Canais activados por nucleótidos cíclicos activados por hiperpolarização que funcionam como canais de pacemaker nas células intersticiais do cólon de Cajal. | Choi, S., et al. 2022. J Cell Mol Med. 26: 364-374. PMID: 34845842
- O recetor 3 da prostaglandina E2 promove a polarização dos macrófagos M1 na perda recorrente inexplicada da gravidez. | Ye, Y., et al. 2022. Biol Reprod. 106: 910-918. PMID: 35134851
- A estimulação do recetor EP3 provoca edema pulmonar através da ativação do TRPC6 nas células endoteliais pulmonares. | Jiang, T., et al. 2022. Eur Respir J. 60: PMID: 35450969
- A interrupção da gravidez no segundo trimestre - o curso de diferentes regimes terapêuticos. | Franke, JF., et al. 2022. J Perinat Med. 50: 1053-1060. PMID: 35532780
- TEI-3356, um agonista altamente seletivo do recetor de prostaglandina EP3. | Negishi, M., et al. 1994. Prostaglandins. 48: 275-83. PMID: 7855308
- Clonagem molecular e caraterização dos quatro subtipos de receptores prostanóides da prostaglandina E2 do rato. | Boie, Y., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 340: 227-41. PMID: 9537820
Inibidor de:
EP3.Ativado de:
BRAK, DP, EP1, EP2, EP3, EP4, FOXP1, GPR-44, GPR22, MIP-1b, PGE synthase, PGF2alphaR, e PGI2 synthase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sulprostone, 1 mg | sc-201348 | 1 mg | $206.00 | |||
Sulprostone, 5 mg | sc-201348A | 5 mg | $592.00 |