STK32A Anticorpo (5H10): sc-135571
- STK32A Anticorpo 5H10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) STK32A anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra a proteína recombinante STK32A de origem human
- recomendado para a detecção de STK32A of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para STK32A Anticorpo (5H10). Este trabalho está em curso.
O anticorpo STK32A (5H10) é um anticorpo monoclonal STK32A κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo STK32A) que detecta a proteína STK32A de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo STK32A (5H10) está disponível como anticorpo anti-STK32A não conjugado. A fosforilação de proteínas por proteínas cinases e proteínas fosfatases é um acontecimento fundamental na maioria dos processos nucleares e citoplasmáticos. A capacidade de ativar e desativar proteínas através da fosforilação ou desfosforilação é importante para a divisão celular, a diferenciação celular, a reparação do ADN e a transcrição. A STK32A (serina/treonina quinase 32A), também conhecida como YANK1, é uma proteína de 396 aminoácidos que pertence à superfamília das proteínas quinases de serina/treonina e existe sob a forma de três isoformas. O gene que codifica a STK32A está localizado no cromossoma humano 5, que está associado à síndrome de Cockayne através do gene ERCC8 e à polipose adenomatosa familiar através do gene supressor de tumor da polipose adenomatosa coli (APC). A síndrome de Treacher Collins também está associada ao cromossoma 5 e é causada por inserções ou deleções no gene TCOF1. A deleção do braço p do cromossoma 5 leva à síndrome de Cri du chat. A deleção do 5q ou do cromossoma 5 é comum nas leucemias mielóides agudas relacionadas com a terapia e na síndrome mielodisplásica.
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Referencias do STK32A Anticorpo (5H10):
- Avanços recentes nas síndromes mielodisplásicas. | Shadduck, RK., et al. 2007. Exp Hematol. 35: 137-43. PMID: 17379099
- Translocações e mutações envolvendo o gene da nucleofosmina (NPM1) em linfomas e leucemias. | Falini, B., et al. 2007. Haematologica. 92: 519-32. PMID: 17488663
- Mosaicismo da trissomia 5 fetal: relato de caso e revisão da literatura. | Villa, N., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2343-6. PMID: 17702005
- Síndrome de deleção subtelomérica do cromossoma 5q. | Rauch, A. and Dörr, HG. 2007. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 145C: 372-6. PMID: 17910075
- Dois casos de síndrome de deleção 5p: um com envolvimento paterno e outro com apresentação atípica. | Azman, BZ., et al. 2008. Singapore Med J. 49: e98-e100. PMID: 18418516
- Desenvolvimento da fala e da linguagem na síndrome de cri du chat: uma revisão crítica. | Kristoffersen, KE. 2008. Clin Linguist Phon. 22: 443-57. PMID: 18484284
- Mapeamento de rearranjos cromossómicos 5q35 numa região genomicamente instável. | Buysse, K., et al. 2008. J Med Genet. 45: 672-8. PMID: 18628311
- Revelando a patogénese da síndrome 5q-. | Valent, P. 2008. Eur J Clin Invest. 38: 539-40. PMID: 18717823
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
STK32A Anticorpo (5H10) | sc-135571 | 100 µg/ml | $333.00 |