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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Stim2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403491-NIC | 20 µg | $410.00 |
STIM2 (molécula de interação estromal 2) codifica um sensor de Ca²⁺ do retículo endoplasmático que acopla o estado dos estoques de Ca²⁺ do RE ao influxo de Ca²⁺ pela membrana plasmática, ativando a entrada de cálcio operada por estoque (SOCE) por meio de canais ORAI. Ao ajustar a sinalização de Ca²⁺ basal e sustentada, a Stim2 influencia vias a jusante, incluindo programas transcricionais calcineurina–NFAT, sinalização MAPK e a regulação dependente de Ca²⁺ da secreção e da função mitocondrial. A atividade de STIM2 é relevante para processos celulares como sinalização sináptica, ativação de células imunes e respostas ao estresse ligadas à homeostase do RE. A SOCE desregulada e alterações na expressão ou função de STIM2 têm sido associadas a fenótipos neurodegenerativos, sinalização inflamatória e reprogramação da sinalização de cálcio relacionada ao câncer, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos.
Stim2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STIM2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STIM2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STIM2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STIM2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.