Stat5 Gel Shift Oligonucleotides: sc-2565

Os oligonucleótidos Stat5 Gel Shift são sequências curtas de ADN meticulosamente elaboradas para aplicações em ensaios de gel shift, uma técnica crucial na investigação em biologia molecular utilizada para explorar as interacções proteína-ADN. Estes oligonucleótidos foram concebidos com base na sequência de ligação consensual do Transdutor de Sinal e Ativador da Transcrição 5 (Stat5), um fator de transcrição essencial nas vias de sinalização das citocinas e em processos celulares como a proliferação, a diferenciação e a resposta imunitária. Após ativação por citocinas, como as interleucinas e os factores de crescimento, o Stat5 transloca-se para o núcleo e liga-se a sequências de ADN específicas, conhecidas como locais de ligação do Stat5, nos promotores dos genes-alvo, modulando assim a sua atividade transcricional. Ao utilizar os oligonucleótidos de deslocamento em gel Stat5 em ensaios de deslocamento em gel, os investigadores podem investigar a cinética de ligação, a especificidade e a afinidade do Stat5 às suas sequências de ADN alvo em diversas condições experimentais. Esta técnica facilita a elucidação dos mecanismos moleculares subjacentes à regulação genética mediada pelo Stat5 e fornece informações sobre as complexas redes de sinalização que regem as respostas celulares à sinalização de citocinas.

Referencias do :

1. A conversão da treonina 757 em valina aumenta o potencial de transactivação da Stat5a.  |  Gowri, PM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 10485-91. PMID: 11133982
2. Caracterização de uma linha de células uterinas de ratazana, células U(III): expressão de prolactina (PRL) e regulação endógena de genes dependentes da PRL; recetor de estrogénio beta, alfa(2)-macroglobulina e PRL decidual envolvendo a via Jak2 e Stat5.  |  Prigent-Tessier, A., et al. 2001. Endocrinology. 142: 1242-50. PMID: 11181541
3. A PRL, o lactogénio placentário e a GH induzem a expressão do gene do polipeptídeo transportador de NA(+)/taurocolato através da ativação do transdutor de sinal e do ativador da transcrição-5 nas células hepáticas.  |  Cao, J., et al. 2001. Endocrinology. 142: 4212-22. PMID: 11564677
4. Os inibidores farmacológicos da proteína cinase activada por mitogénio/cinase regulada por sinal extracelular/proteína cinase activada por mitogénio interagem sinergicamente com o STI571 para induzir a apoptose em células de leucemia humana que expressam Bcr/Abl.  |  Yu, C., et al. 2002. Cancer Res. 62: 188-99. PMID: 11782377
5. A interleucina-6 inibe a sinalização da hormona de crescimento hepática através da regulação positiva de Cis e Socs-3.  |  Denson, LA., et al. 2003. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 284: G646-54. PMID: 12519742
6. A tiol-alquilação inibe os efeitos mitogénicos do fator de crescimento derivado das plaquetas e torna-o pró-apoptótico através da ativação de STATs e p53 e da indução da expressão de caspase1 e p21(waf1/cip1).  |  Bhanoori, M., et al. 2003. Oncogene. 22: 117-30. PMID: 12527914
7. Regiões distintas do recetor da interleucina-7 regulam diferentes membros da família Bcl2.  |  Jiang, Q., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 6501-13. PMID: 15226449
8. Novo papel do STAT-5B na regulação do eixo Hsp27-FGF-2, facilitando o crescimento e a motilidade das células musculares lisas vasculares induzidas pela trombina.  |  Cao, H., et al. 2006. Circ Res. 98: 913-22. PMID: 16527988
9. Ativação transcricional do promotor da linha germinal do TCR Jgamma4 do rato por STAT5.  |  Masui, N., et al. 2008. Mol Immunol. 45: 849-55. PMID: 17664008
10. O transdutor de sinal STAT5 inibe o desenvolvimento de células dendríticas plasmocitóides através da supressão do fator de transcrição IRF8.  |  Esashi, E., et al. 2008. Immunity. 28: 509-20. PMID: 18342552
11. Um palíndromo 5' distal na repetição terminal longa do vírus do tumor mamário do rato recruta um complexo específico da glândula mamária e é necessário para uma resposta sinérgica à progesterona e à prolactina.  |  Morabito, JE., et al. 2008. J Mol Endocrinol. 41: 75-90. PMID: 18524869
12. Regulação negativa da transcrição do HIV-1 por um complexo heterodimérico NF-κB1/p50 e STAT5 com truncagem terminal C.  |  Della Chiara, G., et al. 2011. J Mol Biol. 410: 933-43. PMID: 21763497
13. Regulação do gene do cotransportador de ácido biliar dependente de sódio do fígado de rato pela prolactina. Mediação da ativação transcricional por Stat5.  |  Ganguly, TC., et al. 1997. J Clin Invest. 99: 2906-14. PMID: 9185514
14. Variabilidade clonal no conteúdo do ARNm da beta-globina numa linha celular da medula óssea dependente de interleucina-3 transfectada com o recetor da eritropoietina antes e depois da estimulação com eritropoietina.  |  Ishiguro, K. and Sartorelli, AC. 1997. Blood. 90: 2273-81. PMID: 9310478
15. Iniciação da transcrição específica para homens do gene C4-Slp no fígado do rato após ativação do STAT5.  |  Varin-Blank, N., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 8750-5. PMID: 9671750