SRp20 Anticorpo (3G271): sc-73059

Os elementos intensificadores de splicing de pré-mRNA são sequências curtas de RNA capazes de ativar locais de splicing fracos em íntrons próximos que são necessários para o reconhecimento preciso do local de splicing e o controle de emendas alternativas. Os elementos intensificadores de emenda contêm locais de ligação específicos para fatores de emenda ricos em serina/arginina (SR), que incluem SC35, 9G8, SRp20 e SF2/ASF. A família de fatores SR contém um ou mais motivos de reconhecimento de RNA (RRM) e um domínio rico em arginina/serina (RS). Eles não são apenas essenciais para a emenda constitutiva, mas também regulam a emenda de maneira dependente da concentração, influenciando a seleção de locais de emenda alternativos. A maioria das proteínas SR, incluindo SC35 e SRp40, está confinada ao núcleo, enquanto SF2/ASF, SRp20 e 9G8 são continuamente transportadas entre o núcleo e o citoplasma e contribuem para o transporte de mRNA. A atividade das proteínas SR na emenda regulada é antagonizada pelos membros da família de proteínas hnRNP A/B, que induzem mudanças drásticas na seleção dos locais de emenda. Uma outra proteína associada ao SR, a p32, associa-se firmemente aos fatores SR e inibe preferencialmente o funcionamento da ASF/SF2 como proteína intensificadora de emenda e repressora de emenda, impedindo a interação estável da ASF/SF2 com o RNA.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do SRp20 Anticorpo (3G271):

1. Regulação do splicing do exão 4 de SRp20.  |  Jumaa, H. and Nielsen, PJ. 2000. Biochim Biophys Acta. 1494: 137-43. PMID: 11072076
2. Os factores de splicing SRp20 e 9G8 promovem a exportação nucleocitoplasmática de mRNA.  |  Huang, Y. and Steitz, JA. 2001. Mol Cell. 7: 899-905. PMID: 11336712
3. Bases moleculares do reconhecimento de RNA e ligação de TAP pelas proteínas SR SRp20 e 9G8.  |  Hargous, Y., et al. 2006. EMBO J. 25: 5126-37. PMID: 17036044
4. Controlo da transição precoce para tardia do papilomavírus por SRp20 expresso de forma diferente.  |  Jia, R., et al. 2009. J Virol. 83: 167-80. PMID: 18945760
5. As proteínas SRp20 e 9G8 contribuem para a exportação eficiente de mRNAs do vírus herpes simplex 1.  |  Escudero-Paunetto, L., et al. 2010. Virology. 401: 155-64. PMID: 20227104
6. Re-localização da proteína celular SRp20 durante a infeção por poliovírus: fazendo a ponte entre um IRES viral e o aparelho de tradução da célula hospedeira.  |  Fitzgerald, KD. and Semler, BL. 2011. PLoS Pathog. 7: e1002127. PMID: 21779168
7. Srp20 regula o splicing do pré-mRNA de TrkB para gerar transcritos de TrkB-Shc com implicações na doença de Alzheimer.  |  Wong, J., et al. 2012. J Neurochem. 123: 159-71. PMID: 22788679
8. Requisitos da proteinase viral para a relocalização nucleocitoplasmática do fator de splicing celular SRp20 durante as infecções por picornavírus.  |  Fitzgerald, KD., et al. 2013. J Virol. 87: 2390-400. PMID: 23255796
9. Regulação do CD44E pela ativação dependente de DARPP-32 do fator de splicing SRp20 na tumorigénese gástrica.  |  Zhu, S., et al. 2016. Oncogene. 35: 1847-56. PMID: 26119931
10. O Papilomavírus Humano E2 regula o SRSF3 (SRp20) para promover a expressão da proteína do capsídeo em queratinócitos diferenciados infectados.  |  Klymenko, T., et al. 2016. J Virol. 90: 5047-58. PMID: 26962216

O anticorpo SR preferido é o Anticorpo SR (1H4): sc-13509.