Spo11 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404432-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Spo11O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Spo11 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Spo11 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SPO11. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Spo11 Anticorpo (C-4): sc-377161
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Spo11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404432-NIC | 20 µg | $410.00 |
O SPO11 humano codifica a proteína Spo11, uma endonuclease semelhante a topoisomerase, específica da meiose, que catalisa a formação programada de quebras de dupla fita no DNA para iniciar a recombinação homóloga. As quebras induzidas por Spo11 permitem a sinapse e a formação de crossovers por meio do engajamento coordenado da resposta a dano no DNA e das vias de reparo recombinacional, incluindo a sinalização por ATM/ATR e a maquinaria de troca de fitas. A perturbação da função de SPO11 compromete a progressão meiótica, levando à segregação cromossômica incorreta e a fenótipos de infertilidade, sendo amplamente relevante para estudos sobre estabilidade do genoma e controle da recombinação.
Spo11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SPO11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SPO11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SPO11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SPO11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.