Date published: 2025-9-9

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Sp-5,6-DCI-cBiMPS (CAS 120912-54-1)

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Aplicacao:
Sp-5,6-DCI-cBiMPS é um potente ativador da PKA
Numero VAT:
120912-54-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
419.2
Separar por Funcao:
C12H10Cl2N2O5PS•Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Sp-5,6-DCI-cBiMPS é um análogo do AMPc sensível à fosfodiesterase e um potente ativador da PKA (proteína quinase dependente do AMPc). Foi testado como sendo permeável às células e resiste à hidrólise das fosfodiesterases de tipo I, II e III. Observou-se que interrompe a agregação induzida pela trombina e inicia a fosforilação de proteínas induzida pela prostaglandina E1 em plaquetas humanas. Quando aplicado extracelularmente a células cancerosas do cólon humano T84 in vitro, o Sp-5,6-DCI-cBiMPS demonstrou ser um potente ativador da secreção de Cl-. Prático em experiências que distinguem entre as vias de transdução de sinal cAMP e cGMP.


Sp-5,6-DCI-cBiMPS (CAS 120912-54-1) Referencias

  1. Fosforilação do CREB e biossíntese de melatonina na glândula pineal do rato: envolvimento da proteína quinase dependente de AMP cíclico tipo II.  |  Maronde, E., et al. 1999. J Pineal Res. 27: 170-82. PMID: 10535767
  2. Regulação da produção de aldosterona nas células da zona glomerulosa por ANG II e cAMP: evidência de ativação independente de PKA de CaMK por cAMP.  |  Gambaryan, S., et al. 2006. Am J Physiol Endocrinol Metab. 290: E423-33. PMID: 16219670
  3. Caracterização do Sp-5,6-dicloro-1-beta-D-ribofuranosilbenzimidazole- 3',5'-monofosforotioato (Sp-5,6-DCl-cBiMPS) como ativador potente e específico da proteína cinase dependente de AMP cíclico em extractos celulares e células intactas.  |  Sandberg, M., et al. 1991. Biochem J. 279 (Pt 2): 521-7. PMID: 1659381
  4. [A urocortina diminui a fosforilação da MYPT1 e aumenta a atividade da miosina fosfatase através da elevação do nível intracelular de AMPc].  |  Lubomirov, LT., et al. 2006. Biofizika. 51: 773-80. PMID: 17131811
  5. A pulsação de AMPc em oócitos de rato desnudados aumenta o recomeço da meiose através da ativação da proteína quinase activada por AMP.  |  Chen, J., et al. 2009. Reproduction. 138: 759-70. PMID: 19700529
  6. Expressão do cDNA completo da procathepsina L humana em Escherichia coli e redobramento do produto de expressão.  |  Dolinar, M., et al. 1995. Biol Chem Hoppe Seyler. 376: 385-8. PMID: 7576233
  7. Desfosforilação da proteína de adesão focal VASP in vitro e em plaquetas humanas intactas.  |  Abel, K., et al. 1995. FEBS Lett. 370: 184-8. PMID: 7656973
  8. (Rp)-8-pCPT-cGMPS, um novo inibidor da proteína quinase dependente de GMPc.  |  Butt, E., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 269: 265-8. PMID: 7851503
  9. Derivados de AMP cíclico permeáveis à membrana optimizados para uma elevada potência, atividade prolongada ou rápida reversibilidade.  |  Schultz, C., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 702-8. PMID: 7969049
  10. O monofosforotioato de sp-5,6-dicloro-1-beta-D-ribofuranosilbenzimidazol-3',5'-cíclico é um estímulo potente para a libertação de insulina.  |  Laychock, SG. 1993. Endocr Res. 19: 113-22. PMID: 8287829
  11. O iloprost ativa os canais KCa das células musculares lisas vasculares: papel da proteína quinase dependente do AMPc.  |  Schubert, R., et al. 1996. Am J Physiol. 271: C1203-11. PMID: 8897826
  12. Efeitos da ativação e inibição da proteína cinase dependente de AMPc na habituação a longo prazo do caranguejo Chasmagnathus.  |  Romano, A., et al. 1996. Brain Res. 735: 131-40. PMID: 8905178
  13. O iloprost dilata as pequenas artérias do rato: papel da ativação dos canais de K(ATP) e K(Ca) pela proteína quinase dependente do AMPc.  |  Schubert, R., et al. 1997. Am J Physiol. 272: H1147-56. PMID: 9087587

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sp-5,6-DCI-cBiMPS, 1 mg

sc-201566
1 mg
$244.00