Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium ethanethiolate (CAS 811-51-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Ethanethiol sodium salt
Numero VAT:
811-51-8
Privada:
80%
Peso Molecular:
84.12
Separar por Funcao:
C2H5NaS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O etanotiolato de sódio é um composto organosulfurado. O etanotiolato de sódio é notável pela sua utilização como um nucleófilo forte na síntese orgânica, particularmente na geração de grupos etiltiol (-SCH2CH3) na presença de centros de carbono electrofílicos. O seu carácter nucleófilo torna-o um agente eficaz para a introdução de grupos tiol em moléculas orgânicas, um processo que pode ser essencial para a síntese de vários compostos orgânicos contendo enxofre, incluindo agroquímicos e compostos aromáticos. Uma aplicação comum do etanotiolato de sódio é na síntese do éter de Williamson, onde pode reagir com halogenetos de alquilo ou tosilatos para formar tioéteres. Os tioéteres são análogos sulfurados dos éteres e são importantes em vários contextos químicos devido à sua estabilidade e propriedades químicas únicas. Para além da sua utilização em síntese, as propriedades do etanotiolato de sódio tornam-no um tema interessante para estudos em química de organossulfurados, um ramo da química que explora os compostos e as reacções do enxofre com grupos orgânicos. A investigação neste domínio pode conduzir ao desenvolvimento de novos processos químicos e de materiais com propriedades inovadoras.


Sodium ethanethiolate (CAS 811-51-8) Referencias

  1. Novas difenetilaminas altamente potentes e selectivas que interagem com o recetor κ-Opioide: Synthesis, Pharmacology, and Structure-Activity Relationships.  |  Erli, F., et al. 2017. J Med Chem. 60: 7579-7590. PMID: 28825813
  2. As imagens de tomografia por emissão de positrões revelam a importância do transporte de captação hepática saturável para a farmacocinética da metoclopramida.  |  Caillé, F., et al. 2018. Contrast Media Mol Imaging. 2018: 7310146. PMID: 29853808
  3. Uma tetraciclização transanular de polieno para a construção rápida da estrutura do pimarano.  |  Feilner, JM., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12436-12439. PMID: 32167649
  4. Explorações sobre o Efeito de meso-substituintes em Corantes de Tricarbocianina: Um caminho para diversas sondas e materiais biomoleculares.  |  Exner, RM., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 6230-6241. PMID: 32959963
  5. Desenvolvimento de Difenetilaminas como Ligandos Selectivos do Recetor Opióide Kappa e as suas Actividades Farmacológicas.  |  Schmidhammer, H., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33147885
  6. O caminho para β-Glucanos estruturalmente definidos.  |  Ross, P. and Farrell, MP. 2021. Chem Rec. 21: 3178-3193. PMID: 34010496
  7. Síntese e comportamento de superfície de cromóforos NDI montados num andaime tripodal: Rumo a Cromóforos Auto-Desacoplados para Eletroluminescência de Molécula Única.  |  Balzer, N., et al. 2021. Chemistry. 27: 12144-12155. PMID: 34152041
  8. Ciclizações bifuncionais de polienos: Estudos Sintéticos de Produtos Naturais de Pimarane.  |  Feilner, JM., et al. 2021. Chemistry. 27: 12410-12421. PMID: 34213030
  9. Adutos de betaína NHC-CDI e seus derivados catiónicos como precursores de catalisadores para a valorização do diclorometano.  |  Sánchez-Roa, D., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16725-16735. PMID: 34724613
  10. Síntese total de produtos naturais contendo oxepina e dihidrooxepina.  |  Sokol, KR. and Magauer, T. 2021. Synthesis (Stuttg). 53: 4187-4202. PMID: 35001983
  11. Derivados da Fenchona como uma Nova Classe de Ligandos Selectivos CB2: Conceção, síntese, estrutura de raios X e potencial terapêutico.  |  Smoum, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209170
  12. A catálise permitiu a síntese, estruturas e reactividades de S8-corona[n]arenes fluorados (n = 8-12).  |  Turley, AT., et al. 2022. Chem Sci. 14: 70-77. PMID: 36605745
  13. Desmetilação de ésteres de fosfonato de dimetilo com etanotiolato de sódio: Síntese melhorada de 2',5'-desoxirribonucleótidos substituídos com 5'-metileno.  |  Li, NS., et al. 2023. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 1-9. PMID: 36629008
  14. Funcionalização tardia de derivados de 5-nitrofuranos e suas actividades antibacterianas.  |  Chen, G., et al. 2023. RSC Adv. 13: 3204-3209. PMID: 36756397

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sodium ethanethiolate, 10 g

sc-251022
10 g
$122.00