Date published: 2026-1-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sodium 2-methyl-2-propanethiolate (CAS 29364-29-2)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
2-Methyl-2-propanethiol sodium salt
Aplicacao:
Sodium 2-methyl-2-propanethiolate é um intermediário versátil
Numero VAT:
29364-29-2
Privada:
≥88%
Peso Molecular:
112.17
Separar por Funcao:
C4H9NaS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-metil-2-propanotiolato de sódio é um composto químico com presença notável na química sintética, particularmente valorizado por seu papel como nucleófilo extremamente forte. Sua estrutura, caracterizada por um átomo de sódio ligado ionicamente ao átomo de enxofre do ânion 2-metil-2-propanotiolato, é a base de sua reatividade e utilidade em várias reações de síntese orgânica. Esse composto é especialmente importante na formação de ligações de carbono e enxofre, servindo como um reagente-chave na síntese de tióis e tioéteres. Seu mecanismo de ação envolve a doação do ânion centrado no enxofre para centros de carbono eletrofílicos, facilitando a construção de arquiteturas moleculares complexas por meio de reações de substituição nucleofílica. Em ambientes de pesquisa, a eficiência do 2-metil-2-propanotiolato de sódio em promover essas reações o torna uma ferramenta valiosa no desenvolvimento de moléculas com aplicações potenciais em ciência de materiais e síntese química. Sua função vai além da mera reatividade, pois também oferece percepções sobre o comportamento dos íons sulfeto em matrizes orgânicas, contribuindo para uma compreensão mais ampla da química do enxofre.


Sodium 2-methyl-2-propanethiolate (CAS 29364-29-2) Referencias

  1. Síntese do primeiro radioligante de hERG marcado com enxofre-35.  |  Raab, CE., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1692-5. PMID: 16377185
  2. Estudos sobre a atividade biológica de alguns nitrotiofenos.  |  Morley, JO. and Matthews, TP. 2006. Org Biomol Chem. 4: 359-66. PMID: 16391779
  3. Reação S(N)2 de nucleófilos de enxofre com sulfamidatos impedidos: síntese enantioselectiva de alfa-metilisocisteína.  |  Avenoza, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 1692-5. PMID: 16468825
  4. Afinação fina do tamanho do orifício de um fulereno de gaiola aberta através da colocação de selénio na borda: inserção/libertação de hidrogénio molecular.  |  Chuang, SC., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 1278-80. PMID: 17356782
  5. Ésteres neutros e reduzidos do sal vermelho de Roussin [Fe(2)(mu-RS)(2)(NO)(4)] (R = n-Pr, t-Bu, 6-metil-2-piridil e 4,6-dimetil-2-pirimidil): síntese, estruturas cristalinas de raios X, investigações espectroscópicas, electroquímicas e teóricas do funcional da densidade.  |  Wang, R., et al. 2009. Dalton Trans. 777-86. PMID: 19156270
  6. Monocamadas quimisorvidas de penta-tioéteres de coranuleno sobre ouro.  |  Angelova, P., et al. 2013. Langmuir. 29: 2217-23. PMID: 23343474
  7. Abordagens para inibidores específicos da isozima. 17. Ligação de um substituinte indutor de seletividade a um aduto multisubstrato. Implicações para a conceção facilitada de inibidores potentes e selectivos da isozima.  |  Kappler, F. and Hampton, A. 1990. J Med Chem. 33: 2545-51. PMID: 2391695
  8. Aumento da Estabilidade Alcalina de Sais de N,N-Diaril Carbazólio Utilizando Efeitos Electrónicos de Substituintes.  |  Gjineci, N., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 49617-49625. PMID: 33090779
  9. Piridazinas com substituintes heteroatómicos nas posições 3 e 5. 2†. Introdução regiosselectiva de grupos mercapto em piridazinas  |   and Preben H. Olesen, Thomas Kappe, Jan Becher. 1988. Heterocyclic chemistry. 25, 6: 1719-1723.
  10. Estudos cinéticos sobre as reacções de 3-isotiazolonas com 2-metil-2-propanotiol  |   and John O. Morley, A. Jayne Oliver Kapur, Michael H. Charlton. 2007. International Journal of Chemical Kinetics. 39, 5: 254-260.
  11. Síntese de um ligando de bis(tiofenolato)piridina e dos seus complexos de titânio, zircónio e tântalo  |  Taylor N. Lenton, David G. VanderVelde, and John E. Bercaw*. 2012. Organometallics. 31, 21: 7492–7499.
  12. Complexos de Ruténio em Pinça do Tipo PNS  |  Moti Gargir, Yehoshua Ben-David, Gregory Leitus, Yael Diskin-Posner, Linda J. W. Shimon, and David Milstein. 2012. Organometallics. 31, 17: 6207–6214.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sodium 2-methyl-2-propanethiolate, 10 g

sc-255618
10 g
$140.00