Date published: 2025-9-8

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SMC1α Anticorpo (H-6): sc-393171

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  • SMC1 alpha Anticorpo H-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 κ SMC1α anticorpo, citado em 3 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos1202-1233 no C-terminus de SMC1a de human origem
  • recomendado para a detecção de SMC1α de mouse, rat, human e avian de origem WB, IP, IF e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine, porcine and avian
  • dispnonível como reagente TransCruz para o uso em ChIP (sc-393171 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de SMC1α (H-6): sc-393171.
  • m-IgG3 BP-HRP é o reagente de deteção secundária preferido para SMC1α Anticorpo (H-6) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com SMC1α Anticorpo (H-6)(ver informações de encomenda abaixo).

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O Anticorpo SMC1α (H-6) é um anticorpo monoclonal SMC1 alfa IgG3 κ de camundongo (também designado anticorpo SMC1α) que detecta a proteína SMC1 alfa de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo SMC1α (H-6) está disponível como anticorpo anti-SMC1 alfa não conjugado. A família de proteínas SMC (manutenção estrutural dos cromossomas) forma complexos heterodiméricos que modulam a coesão das cromátides irmãs e a condensação dos cromossomas na mitose. A SMC1α (proteína 1A de manutenção estrutural dos cromossomas), também conhecida como SMC1, SMCB, CDLS2, SB1.8, SMC1L1 ou DXS423E, é uma proteína nuclear de 1.233 aminoácidos que está envolvida na coesão dos cromossomas durante o ciclo celular. A SMC1α interage com BRCA1 e é fosforilada por ATM, o que indica um papel potencial na reparação do ADN. A SMC1α é um componente do complexo de coesão, que é necessário para a coesão das cromátides irmãs após a replicação do ADN. As mutações no gene que codifica a SMC1α podem estar na origem da síndrome de Cornelia de Lange (CdLS), que é uma perturbação do desenvolvimento clinicamente heterogénea caracterizada por dismorfias faciais, malformações dos membros superiores, atraso de crescimento e cognitivo.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do SMC1α Anticorpo (H-6):

  1. Isolamento e caraterização de um cDNA humano homólogo ao gene XCAP-C de Xenopus laevis pertencente à família da manutenção estrutural dos cromossomas (SMC).  |  Nishiwaki, T., et al. 1999. J Hum Genet. 44: 197-202. PMID: 10319587
  2. Proteínas de manutenção estrutural dos cromossomas (SMC): propriedades moleculares conservadas para múltiplas funções biológicas.  |  Strunnikov, AV. and Jessberger, R. 1999. Eur J Biochem. 263: 6-13. PMID: 10429180
  3. Associação diferencial das proteínas SMC1alpha e SMC3 com cromossomas meióticos em ratinhos machos de tipo selvagem e deficientes em SPO11.  |  James, RD., et al. 2002. Chromosome Res. 10: 549-60. PMID: 12498344
  4. Perda selectiva temporal e espacial da proteína Rec8 dos cromossomas meióticos durante a meiose dos mamíferos.  |  Lee, J., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 2781-90. PMID: 12759374
  5. Mutações nos membros do complexo de coesina SMC3 e SMC1A causam uma variante ligeira da síndrome de Cornélia de Lange com atraso mental predominante.  |  Deardorff, MA., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 485-94. PMID: 17273969
  6. Eliminação cromossómica no híbrido interespecífico medaka entre Oryzias latipes e O. hubbsi.  |  Sakai, C., et al. 2007. Chromosome Res. 15: 697-709. PMID: 17603754
  7. Mutações da síndrome de Cornélia de Lange em SMC1A ou SMC3 afectam a ligação ao ADN.  |  Revenkova, E., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 418-27. PMID: 18996922
  8. Síndrome de Cornélia de Lange, cohesin e mais além.  |  Liu, J. and Krantz, ID. 2009. Clin Genet. 76: 303-14. PMID: 19793304
  9. Espectro e consequências das mutações SMC1A: o envolvimento inesperado de um componente central da coesina na doença humana.  |  Mannini, L., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 5-10. PMID: 19842212
  10. Problemas clínicos e capacidades quotidianas de um grupo de adolescentes e jovens adultos italianos com síndrome de Cornélia de Lange.  |  Olioso, G., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2532-7. PMID: 19876900
  11. SMC1: um gene essencial de levedura que codifica uma proteína putativa de cabeça e cauda é necessário para a divisão nuclear e define uma nova família de proteínas ubíquas.  |  Strunnikov, AV., et al. 1993. J Cell Biol. 123: 1635-48. PMID: 8276886
  12. Identificação de dois complexos proteicos SMC humanos distintos envolvidos na dinâmica dos cromossomas mitóticos.  |  Schmiesing, JA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 12906-11. PMID: 9789013

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SMC1α Anticorpo (H-6)

sc-393171
200 µg/ml
$316.00

Pacote do SMC1α (H-6): m-IgG3 BP-HRP

sc-550594
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

SMC1α (H-6) peptídeo neutralizante

sc-393171 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

SMC1α Anticorpo (H-6) X

sc-393171 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

What application is the blocking peptide sc-393171 P appropriate for?

Asked by: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-25
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Rated 5 out of 5 by from 抗体量太少啦说是10ul的抗体,到货后离心只有1微升,什么都没有做起来,上一支抗体足足10ul,而且效果很好,如果这支可以重新寄就太完美了
Date published: 2017-10-19
Rated 5 out of 5 by from Great Western blot data of SMC1 expression in KGreat Western blot data of SMC1 expression in K-562, Jurkat, U-937, NIH/3T3, MOLT-4 and HL-60 nuclear extracts. -SCBT QC
Date published: 2013-10-18
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SMC1α Anticorpo (H-6) is rated 5.0 out of 5 by 2.
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