SLC25A45 Anticorpo (C-6): sc-514755
- SLC25A45 Anticorpo C-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) SLC25A45 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 187-201 dentro de uma região interna de SLC25A45 de human origem
- recomendado para a detecção de SLC25A45 isoforms 1-4 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para SLC25A45 Anticorpo (C-6). Este trabalho está em curso.
O anticorpo SLC25A45 (C-6) é um anticorpo IgM monoclonal de camundongo que detecta SLC25A45 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-SLC25A45 (C-6) está disponível como um anticorpo não conjugado. A SLC25A45, também conhecida como membro 45 da família de transportadores de soluto 25, é uma proteína de membrana de passagem múltipla com 288 aminoácidos que facilita o transporte de metabolitos através da membrana mitocondrial interna. A SLC25A45 mantém o metabolismo energético celular e a saúde, assegurando a disponibilidade de substratos essenciais para a respiração mitocondrial e a produção de ATP. O SLC25A45 é expresso em vários tecidos e contém três repetições Solcar, caraterísticas da família SLC25 de transportadores mitocondriais. O gene humano que codifica o SLC25A45 está localizado no cromossoma 11, uma região associada a várias doenças, incluindo os tumores de Wilms e a síndrome WAGR, o que realça a importância do SLC25A45 na fisiologia normal e nos estados de doença. Através de emendas alternativas, o SLC25A45 produz quatro isoformas conhecidas, exibindo uma diversidade funcional relevante em diferentes contextos biológicos.
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Referencias do SLC25A45 Anticorpo (C-6):
- O distúrbio de deleção terminal 11q: um estudo prospetivo de 110 casos. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Diversificação da modulação transcricional: identificação e caraterização em larga escala de promotores alternativos putativos de genes humanos. | Kimura, K., et al. 2006. Genome Res. 16: 55-65. PMID: 16344560
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- Canal de KCNQ1 mediado por canalopatias cardíacas. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- Catorze novos membros humanos da família 25 de transportadores de soluto mitocondriais (SLC25) amplamente expressos no sistema nervoso central. | Haitina, T., et al. 2006. Genomics. 88: 779-790. PMID: 16949250
- A omissão do exão 1 no gene KCNQ1 causa a síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-talassemia e anemia falciforme como paradigmas de hipercoagulabilidade. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- A localização subcelular das proteínas Niemann-Pick Tipo C depende do complexo adaptador AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumor de Wilms: factores de prognóstico, estadiamento, terapêutica e efeitos tardios. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
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SLC25A45 Anticorpo (C-6) | sc-514755 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SLC25A45 (C-6) peptídeo neutralizante | sc-514755 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |