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Estrutura molecular do SID 7969543, Número CAS: 868224-64-0
SID 7969543 (CAS 868224-64-0)
Nomes alternativos:
2-[2-[(2,3-DIHYDROBENZO[1,4]DIOXIN-6-YLCARBAMOYL)METHYL]-1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-5-YLOXY]PROPIONIC ACID ETHYL ESTER
Aplicacao:
SID 7969543 é um inibidor seletivo de SF-1
Numero VAT:
868224-64-0
Peso Molecular:
452.46
Separar por Funcao:
C24H24N2O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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Inibidor seletivo do fator esteroidogénico-1 (SF-1, NR5A1) (os valores IC50 são 0,76, >33 e >33 μM no SF-1, RORα e VP16, respetivamente). Inibe a expressão da luciferase dependente de SF-1 em células HEK 293T in vitro (IC50 = 30 nM).
SID 7969543 (CAS 868224-64-0) Referencias
- Inibidores potentes, selectivos e penetrantes nas células do SF-1 através de um rastreio funcional de ultra elevado rendimento. | Madoux, F., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 1776-84. PMID: 18334597
- Síntese de inibidores de pequenas moléculas do recetor nuclear órfão do fator esteroidogénico-1 (NR5A1) com base em estruturas de isoquinolinona. | Roth, J., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2628-32. PMID: 18374567
- Inibição da proliferação de células de carcinoma adrenocortical por agonistas inversos do fator esteroidogénico-1. | Doghman, M., et al. 2009. J Clin Endocrinol Metab. 94: 2178-83. PMID: 19318454
- Identificação e caraterização de agonistas inversos do fator esteroidogénico-1. | Doghman, M., et al. 2010. Methods Enzymol. 485: 3-23. PMID: 21050908
- Novos conhecimentos e perspectivas futuras na estratégia terapêutica do carcinoma adrenocortical (Revisão). | Stigliano, A., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 1301-1311. PMID: 28184938
- Factores derivados de oócitos (GDF9 e BMP15) e FSH regulam a expressão de AMH através da modulação de H3K27AC em células da granulosa. | Roy, S., et al. 2018. Endocrinology. 159: 3433-3445. PMID: 30060157
- Desenvolvimento de um ensaio versátil e sensível de ligação direta a ligandos para os receptores nucleares NR5A humanos. | D'Agostino, EH., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 365-370. PMID: 32184971
- Receptores nucleares órfãos como reguladores da biossíntese de androgénios intratumorais no cancro da próstata resistente à castração. | Zhou, J., et al. 2021. Oncogene. 40: 2625-2634. PMID: 33750894
- Avaliação sistemática in vitro de uma biblioteca de compostos aprovados e farmacologicamente activos para a identificação de novos candidatos a fármacos para a leucemia de tipo KMT2A. | Karsa, M., et al. 2021. Front Oncol. 11: 779859. PMID: 35127484
- Editorial: Aproveitamento da resistência à quimioterapia e desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para a leucemia aguda com rearranjos do gene KMT2A (MLL). | Esposito, MT., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 977741. PMID: 36003510
Inibidor de:
SF.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SID 7969543, 10 mg | sc-204278 | 10 mg | $139.00 | |||
SID 7969543, 50 mg | sc-204278A | 50 mg | $585.00 |