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Um analgésico e um mediador de sinalização exócrino e endócrino, predominantemente sintetizado na glândula submandibular e na próstata de ratos adultos. A sialorfina impede que a NEP espinal e renal decomponha a substância P e a meta-encefalina in vitro. Inibe a degradação da substância P com um IC50 de 0,4-1 µM e comporta-se como um inibidor competitivo. Provoca respostas antinociceptivas potentes em dois modelos comportamentais de dor aguda e tónica induzida por lesões em ratos. Tem um papel na função erétil muito provavelmente através de um mecanismo que envolve o relaxamento do tecido muscular liso corporal.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sialorphin, 1 mg | sc-253554 | 1 mg | $237.00 |