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Estrutura molecular do SH-6
SH-6 (CAS 701976-55-8)
Veja citações de produtos (8)
Nomes alternativos:
Akt Inhibitor III
Aplicacao:
SH-6 é um inibidor da ativação da Akt (PKB) sem afetar a ativação da quinase a montante PDK-1
Numero VAT:
701976-55-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
568.73
Separar por Funcao:
C28H57O9P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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SH-6 (CAS 701976-55-8) Referencias
- Novos análogos de PI bloqueiam seletivamente a ativação da serina/treonina quinase pró-sobrevivência Akt. | Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
- Novos análogos de 2'-substituídos, 3'-desoxi-fosfatidil-mio-inositol reduzem a resistência aos medicamentos em linhas celulares de leucemia humana com uma via activada de fosfoinositídeo 3-quinase/Akt. | Tabellini, G., et al. 2004. Br J Haematol. 126: 574-82. PMID: 15287952
- A apoptose induzida pelo TRAIL nos gliomas é reforçada pela inibição da Akt e é independente da ativação da JNK. | Puduvalli, VK., et al. 2005. Apoptosis. 10: 233-43. PMID: 15711939
- As células de cancro da mama humano resistentes aos antiestrogénios necessitam da ativação da proteína quinase B/Akt para crescer. | Frogne, T., et al. 2005. Endocr Relat Cancer. 12: 599-614. PMID: 16172194
- O co-tratamento com um novo inibidor de análogos de fosfoinositídeos e carmustina aumenta a eficácia quimioterapêutica ao atenuar a atividade da AKT em gliomas. | Van Meter, TE., et al. 2006. Cancer. 107: 2446-54. PMID: 17041888
- O papel da Akt na via de sinalização da ativação plaquetária induzida pela glicoproteína Ib-IX. | Yin, H., et al. 2008. Blood. 111: 658-65. PMID: 17914025
- A expressão de mediadores de sinalização a jusante do recetor EGF prediz a sensibilidade a inibidores de pequenas moléculas dirigidos contra a via do recetor EGF. | Sos, ML., et al. 2008. J Thorac Oncol. 3: 170-3. PMID: 18303439
- A inibição da Akt inibe o crescimento do glioblastoma e das células estaminais do glioblastoma. | Gallia, GL., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 386-93. PMID: 19208828
- A resistência endócrina associada ao sistema ErbB ativado em células de cancro da mama é invertida pela inibição das vias de sinalização MAPK ou PI3K/Akt. | Ghayad, SE., et al. 2010. Int J Cancer. 126: 545-62. PMID: 19609946
- O resveratrol regula negativamente as vias de sinalização PI3K/Akt/mTOR em células de glioma humano U251. | Jiang, H., et al. 2009. J Exp Ther Oncol. 8: 25-33. PMID: 19827268
- Caracterização dos efeitos independentes de AKT dos inibidores sintéticos de AKT SH-5 e SH-6 utilizando uma abordagem integrada que combina perfis transcriptómicos e perturbações das vias de sinalização. | Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
- A modificação de Akt1 por metilglioxal promove a proliferação de células musculares lisas vasculares. | Chang, T., et al. 2011. FASEB J. 25: 1746-57. PMID: 21321187
- A wogonina induz a regulação cruzada entre autofagia e apoptose através de uma variedade de vias Akt em células de carcinoma nasofaríngeo humano. | Chow, SE., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 3476-85. PMID: 22689083
Inibidor de:
Akt, e Ser/Thr Protein Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SH-6, 0.5 mg | sc-205974 | 0.5 mg | $466.00 | |||
SH-6, 1 mg | sc-205974A | 1 mg | $818.00 |