Date published: 2025-9-10

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Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6)

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Nomes alternativos:
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol 5-(Hydrogen Sulfate); 5-Hydroxytryptamine O-sulfate; 5-Hydroxytryptamine Sulfate
Aplicacao:
Serotonin O-Sulfate é um metabolito da serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT)
Numero VAT:
16310-20-6
Peso Molecular:
256.28
Separar por Funcao:
C10H12N2O4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O O-sulfato de serotonina, também conhecido como O-sulfato de 5-hidroxitriptamina ou 5-HT-O-S, ocupa uma posição significativa como metabólito essencial da serotonina. A serotonina, um neurotransmissor, passa por uma transformação para produzir esse importante composto. A enzima 5Serotonina O-sulfato (5-HT-OST) facilita sua formação, desempenhando um papel crucial em vários processos bioquímicos. Além disso, o O-sulfato de serotonina serve como um intermediário importante no metabolismo da serotonina e de outros neurotransmissores. O mecanismo exato de ação do O-sulfato de serotonina não está totalmente elucidado. Entretanto, acredita-se que ele funcione como um regulador do sistema de serotonina, modulando a atividade dos receptores de serotonina. Além disso, foi sugerido que o O-sulfato de serotonina pode atuar como um modulador do transportam da serotonina, responsável pela absorção da serotonina.


Serotonin O-Sulfate (CAS 16310-20-6) Referencias

  1. As interacções de derivados de triptamina com variantes de espécies de transportadores de serotonina implicam o domínio transmembranar I no reconhecimento do substrato.  |  Adkins, EM., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 514-23. PMID: 11179447
  2. O catabolismo da serotonina depende do local de libertação: caraterização dos metabolitos sulfatados e gama-glutamilados da serotonina em Aplysia californica.  |  Stuart, JN., et al. 2003. J Neurochem. 84: 1358-66. PMID: 12614336
  3. Síntese e propriedades do O-sulfato de serotonina.  |  KISHIMOTO, Y., et al. 1961. J Biochem. 49: 436-40. PMID: 13756366
  4. Avanços recentes na aplicação da eletroforese capilar à neurociência.  |  Powell, PR. and Ewing, AG. 2005. Anal Bioanal Chem. 382: 581-91. PMID: 15726336
  5. Contribuições da eletroforese capilar para a neurociência.  |  Lapainis, T. and Sweedler, JV. 2008. J Chromatogr A. 1184: 144-58. PMID: 18054026
  6. Ligação e translocação de substratos do transportador de serotonina estudadas por docking e simulações de dinâmica molecular.  |  Gabrielsen, M., et al. 2012. J Mol Model. 18: 1073-85. PMID: 21670993
  7. Quantificação do O-sulfato de serotonina pelo método LC-MS no plasma de voluntários saudáveis.  |  Lozda, R. and Purviņš, I. 2014. Front Pharmacol. 5: 62. PMID: 24782770
  8. Efeitos imunomoduladores mediados pela serotonina.  |  Arreola, R., et al. 2015. J Immunol Res. 2015: 354957. PMID: 25961058
  9. Formação do O-sulfato de serotonina pela sulfotransferase do fígado de coelho.  |  Hidaka, H., et al. 1969. Biochim Biophys Acta. 177: 354-7. PMID: 5780096
  10. Isolamento de serotonina-O-sulfato da urina humana.  |  Davis, VE., et al. 1966. Clin Chim Acta. 13: 380-2. PMID: 5943828
  11. Formação do O-sulfato de serotonina pelo sistema de sulfatação do fígado de rato.  |  Hidaka, H., et al. 1966. Arch Biochem Biophys. 117: 196-8. PMID: 5971740
  12. Conjugados de dopamina e serotonina nos perfusatos ventriculocisternal do gato.  |  Hammond, DL., et al. 1984. J Neurochem. 42: 1752-7. PMID: 6726235
  13. Expressão bacteriana, purificação e caraterização de uma nova sulfotransferase de rato que catalisa a sulfatação de eicosanóides.  |  Liu, MC., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 254: 65-9. PMID: 9920733

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Serotonin O-Sulfate, 5 mg

sc-208385
5 mg
$388.00