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Estrutura molecular do (-)-Scopolamine hydrochloride, Número CAS: 55-16-3
(−)-Scopolamine hydrochloride (CAS 55-16-3)
Nomes alternativos:
Hyoscine hydrochloride; Scopine tropate
Aplicacao:
(-)-Scopolamine hydrochloride é um agente antimuscarínico
Numero VAT:
55-16-3
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
339.81
Separar por Funcao:
C17H21NO4•HCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O cloridrato de (-)-escopolamina é amplamente utilizado em estudos de investigação centrados na sua capacidade de se ligar aos receptores muscarínicos da acetilcolina. Este composto é valioso para explorar os mecanismos neurológicos relacionados com a neurotransmissão da acetilcolina, especialmente em estudos de aprendizagem, memória e perturbações neurológicas. A investigação que envolve o cloridrato de (-)-escopolamina investiga normalmente os seus efeitos nas actividades do sistema nervoso central, fornecendo informações sobre a forma como o antagonismo dos receptores muscarínicos influencia várias funções cognitivas e motoras. Além disso, é utilizado em experiências destinadas a compreender o papel dos sistemas colinérgicos nas respostas comportamentais e fisiológicas. Além disso, o cloridrato de (-)-escopolamina serve como ferramenta em estudos electrofisiológicos, ajudando a elucidar as vias e os efeitos da modulação de neurotransmissores em circuitos neurais.
(−)-Scopolamine hydrochloride (CAS 55-16-3) Referencias
- Estratégias para a extração por fluido supercrítico de sais de hiosciamina e escopolamina utilizando modificadores basificados. | Choi, YH., et al. 1999. J Chromatogr A. 863: 47-55. PMID: 10591463
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- Autoradiografia quantitativa da ligação dos receptores colinérgicos muscarínicos no cérebro do rato: distinção dos subtipos de receptores em ensaios de competição com antagonistas. | Frey, KA. and Howland, MM. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 1391-400. PMID: 1469641
- Nanobiossensor baseado em FRET para deteção de escopolamina na extração de raízes peludas de Atropa belladonna. | Bagheri, F., et al. 2017. Talanta. 164: 593-600. PMID: 28107978
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- A sinalização dos receptores muscarínicos contribui para a reversão do défice induzido pela fenciclidina no reconhecimento de novos objectos em ratos. | Miyauchi, M., et al. 2017. J Psychopharmacol. 31: 1588-1604. PMID: 28946779
- A expressão da quinase 5 do recetor acoplado à proteína G e a sua interação com a proteína-2 associada aos microtúbulos do marcador dendrítico após um estado epilético. | Zeng, X., et al. 2017. Epilepsy Res. 138: 62-70. PMID: 29080472
- Alterações no fenótipo neurocomportamental e na expressão de ZnT3/CB-D28k no córtex cerebral após status epilepticus induzido por lítio-pilocarpina: o efeito benéfico da leptina. | Ni, H., et al. 2019. Biol Trace Elem Res. 187: 100-106. PMID: 29687372
- Os ácidos amargos do lúpulo amadurecido melhoram a memória de trabalho espacial e a memória de reconhecimento de objectos através dos receptores nicotínicos da acetilcolina. | Fukuda, T., et al. 2019. Psychopharmacology (Berl). 236: 2847-2854. PMID: 31069423
- EFEITO DO ENALAPRIL NA CADEIA DE GLUTATIÃO DO SISTEMA ANTIOXIDANTE DO CÉREBRO EM RATOS COM NEURODEGENERAÇÃO INDUZIDA POR ESCOPOLAMINA. | Kmet, O., et al. 2019. Georgian Med News. 97-101. PMID: 31418740
- O cloridrato de peneiclidina, um antagonista seletivo dos receptores M1 e M3, exerce um efeito semelhante ao dos antidepressivos em ratos. | Sun, X., et al. 2019. Neurochem Res. 44: 2723-2732. PMID: 31606838
- Amnésia de esquiva passiva por escopolamina: um défice de aquisição de informação. | Rush, DK. 1988. Behav Neural Biol. 50: 255-74. PMID: 3202811
- Um Novo Antagonista Potente e Seletivo do Recetor H3 da Histamina Enerisant: In Vitro Profiles, In Vivo Recetor Occupancy, and Wake-Promoting and Procognitive Effects in Rodents. | Hino, N., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 375: 276-285. PMID: 32862143
- MARCADORES BIOQUÍMICOS E MORFOLÓGICOS DA NEURODEGENERESCÊNCIA EXPERIMENTAL INDUZIDA PELA ESCOPOLAMINA E O EFEITO DO ENALAPRIL SOBRE OS MESMOS. | Kmet, OG., et al. 2020. Wiad Lek. 73: 2114-2119. PMID: 33310932
- As estruturas de estado sólido da base livre de (-)-escopolamina, do metobrometo de (-)-escopolamina, do bromidrato de hidrobrometo de (-)-escopolamina tri-hidratado e das formas pseudopolimórficas de cloridrato de (-)-escopolamina anidratado e 1,66-hidratado | Robert Glaser, et al. 2000. Canadian Journal of Chemistry. 78: 2.
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mAChR M.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(−)-Scopolamine hydrochloride, 1 g | sc-253544 | 1 g | $325.00 |