SCO1 Anticorpo (B-9): sc-365380
- SCO1 Anticorpo B-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 178-243 mapeamento no C-terminus de SCO1 de human origem
- recomendado para a detecção de SCO1 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para SCO1 Anticorpo (B-9). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
Os homólogos das proteínas SCO1 e SCO2 pertencem à família de proteínas SCO1/2. A SCO1 e a SCO2 localizam-se ambas na mitocôndria e são proteínas da membrana interna cruciais para a inserção ou transporte de cobre para o local ativo da citocromo c oxidase (COX). A COX é um componente crucial na produção de energia porque funciona como a enzima terminal na cadeia respiratória. A SCO1 é predominantemente expressa em tecidos com elevada fosforilação oxidativa, como o cérebro, o coração e o músculo, enquanto a SCO2 é expressa de forma ubíqua. Os defeitos no gene que codifica a SCO1 podem causar deficiência de citocromo c oxidase, uma doença heterogénea. Os defeitos no gene que codifica a SCO2 podem causar cardioencefalomiopatia com deficiência de citocromo c oxidase, uma doença infantil fatal caracterizada por cardiomiopatia hipertrófica, acidose láctica e gliose.
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Referencias do SCO1 Anticorpo (B-9):
- Membros humanos da família de genes SCO1: análise de complementação em levedura e localização intracelular. | Paret, C., et al. 1999. FEBS Lett. 447: 65-70. PMID: 10218584
- Caracterização dos genes humanos SCO1 e COX17 na deficiência mitocondrial de citocromo-c-oxidase. | Horvath, R., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 276: 530-3. PMID: 11027508
- A SCO1 e a SCO2 humanas têm funções independentes e cooperativas no fornecimento de cobre à citocromo c oxidase. | Leary, SC., et al. 2004. Hum Mol Genet. 13: 1839-48. PMID: 15229189
- Sco1 e Sco2 humanas funcionam como proteínas de ligação ao cobre. | Horng, YC., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 34113-22. PMID: 16091356
- A mutação P174L na Sco1 humana compromete gravemente a metalação dependente de Cox17, mas não prejudica a ligação ao cobre. | Cobine, PA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 12270-6. PMID: 16520371
- Estudos funcionais da Sco1 humana e implicações patológicas do mutante P174L. | Banci, L., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 15-20. PMID: 17182746
- Os factores de montagem da citocromo c oxidase humana SCO1 e SCO2 têm papéis reguladores na manutenção da homeostase do cobre celular. | Leary, SC., et al. 2007. Cell Metab. 5: 9-20. PMID: 17189203
- Enriquecimento vascular inesperado de SCO1 em relação a SCO2 em tecidos de mamíferos: implicações para a doença mitocondrial humana. | Brosel, S., et al. 2010. Am J Pathol. 177: 2541-8. PMID: 20864674
- O metabolismo do cobre na morte celular e na autofagia. | Xue, Q., et al. 2023. Autophagy. 19: 2175-2195. PMID: 37055935
- Identificação e caraterização de cDNAs humanos específicos para BCS1, PET112, SCO1, COX15 e COX11, cinco genes envolvidos na formação e função da cadeia respiratória mitocondrial. | Petruzzella, V., et al. 1998. Genomics. 54: 494-504. PMID: 9878253
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SCO1 Anticorpo (B-9) | sc-365380 | 200 µg/ml | $316.00 |