SC 560 (CAS 188817-13-2)
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O SC 560 é considerado um inibidor da Cox-1 e da Cox-2, sendo altamente seletivo para a Cox-1 (IC50 de 0,009 μM) em relação à Cox-2 (IC50 de 6,3 μM). O SC 560 também inibe os níveis de cAMP estimulados por UTP e basais. Demonstrou-se que a Cox-1 catalisa a conversão do ácido araquidónico (sc-200770) em PGH2 (Prostaglandina H2, sc-201266), que é o precursor dos tromboxanos e de outras prostaglandinas, pelo que a SC 560 também suprime a produção de tromboxano B2 (TXB2, sc-201452) e de prostaglandina E2 (PGE2, sc-201225). O SC 560 apresenta igualmente a capacidade de induzir a inibição do crescimento celular, provocando a paragem do ciclo celular na fase G1. Estudos mecanicistas mostram que o SC 560 provoca a apoptose das células, provocando espécies reactivas de oxigénio e diminuindo simultaneamente os níveis das proteínas anti-apoptóticas XIAP e survivina. Experiências adicionais sugerem que o SC 560 também ativa a caspase-3 e -7, o que resulta na apoptose das células.
SC 560 (CAS 188817-13-2) Referencias
- A ativação da invasão celular pelos péptidos trefoil e src é mediada pelas vias de sinalização dependentes da ciclo-oxigenase e do recetor de tromboxano A2. | Rodrigues, S., et al. 2001. FASEB J. 15: 1517-28. PMID: 11427483
- Papel fundamental da ciclo-oxigenase-2 constitutiva das células MDCK na sinalização basal e na resposta ao ATP libertado. | Ostrom, RS., et al. 2001. Am J Physiol Cell Physiol. 281: C524-31. PMID: 11443051
- Manipulação da renovação da membrana fototransdutora pelos fotorreceptores do caranguejo in vitro: efeitos de dois activadores da proteína quinase, sc-9 e éster de forbol, na presença de um inibidor da proteína fosfatase, o ácido ocadaico. | Blest, AD., et al. 1992. J Comp Physiol A. 170: 189-99. PMID: 1316437
- O 5-(4-clorofenil)-1-(4-metoxifenil)-3-trifluorometilpirazol actua de uma forma dependente das espécies reactivas de oxigénio para suprimir o crescimento do cancro do pulmão humano. | Lee, E., et al. 2006. J Cancer Res Clin Oncol. 132: 223-33. PMID: 16362334
- O inibidor seletivo da ciclo-oxigenase-1 sc-560 suprime a proliferação celular e induz a apoptose em células de carcinoma hepatocelular humano. | Lampiasi, N., et al. 2006. Int J Mol Med. 17: 245-52. PMID: 16391822
- A exposição prolongada de células do gânglio da raiz dorsal de ratos em cultura à bradicinina induziu a libertação de prostaglandina E2 através da ativação da ciclo-oxigenase-2. | Inoue, A., et al. 2006. Neurosci Lett. 401: 242-7. PMID: 16580130
- A inibição da síntese de prostaglandina E2 pelo sc-560 é independente da inibição da ciclo-oxigenase 1. | Brenneis, C., et al. 2006. FASEB J. 20: 1352-60. PMID: 16816110
- Papel do p21CIP1 como determinante da resposta do sc-560 em células humanas de carcinoma do cólon HCT116. | Lee, E., et al. 2006. Exp Mol Med. 38: 325-31. PMID: 16819292
- Potenciação dos efeitos antitumorais dos inibidores selectivos da ciclo-oxigenase-1 e da ciclo-oxigenase-2 em células cancerígenas hepáticas humanas através da inibição da via MEK/ERK. | Cusimano, A., et al. 2007. Cancer Biol Ther. 6: 1461-8. PMID: 18424914
- A inibição da ciclo-oxigenase-1 reduz a patologia amiloide e melhora os défices de memória num modelo de rato da doença de Alzheimer. | Choi, SH., et al. 2013. J Neurochem. 124: 59-68. PMID: 23083210
- A exposição prolongada de células do gânglio da raiz dorsal de ratos em cultura à bradicinina induziu a libertação de prostaglandina E2 através da ativação da ciclo-oxigenase-2. | Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Int J Biomed Sci. 6: 37-44. PMID: 23675174
- Análise farmacológica da ciclo-oxigenase-1 na inflamação. | Smith, CJ., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 13313-8. PMID: 9789085
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SC 560, 5 mg | sc-202805 | 5 mg | $75.00 |