SASH1 Anticorpo (X1): sc-517001

O Anticorpo SASH1 (X1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína SASH1 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-SASH1 (X1) está disponível no formato não conjugado. A SASH1, também conhecida como SAM e SH3 domain-containing protein 1 ou PEPE1 (Proline-glutamate repeat-containing protein), é uma proteína de 1247 aminoácidos que desempenha um papel crucial na sinalização celular e está significativamente desregulada em vários cancros, incluindo tumores da mama, do pulmão e da tiroide, bem como em certos carcinomas do cólon. A desregulação da SASH1 tem sido associada à formação de metástases à distância, o que faz da SASH1 um marcador de prognóstico negativo para a sobrevivência dos doentes. A supressão da expressão de SASH1 não ocorre através de alterações no próprio gene SASH1, mas sim através de mecanismos epigenéticos, como a metilação do promotor. Como membro da família genética SLY1 (SH3-domain containing expressed in lymphocytes), SASH1 apresenta dois módulos alfa estéreis (SAMs) e um domínio Src homologia-3 (SH3), que são críticos para a função de SASH1 como adaptador e proteína de andaime nas vias de sinalização. A capacidade da SASH1 para interagir com proteínas específicas envolvidas em processos celulares sublinha a importância da SASH1 na manutenção de funções celulares normais e destaca o potencial da SASH1 como alvo terapêutico no tratamento do cancro.

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Referencias do SASH1 Anticorpo (X1):

1. SASH1: um gene candidato a supressor de tumores no cromossoma 6q24.3 é regulado negativamente no cancro da mama.  |  Zeller, C., et al. 2003. Oncogene. 22: 2972-83. PMID: 12771949
2. Expressão diferencial e caraterização molecular dos genes Lmo7, Myo1e, Sash1 e Mcoln2 em células B com defeito Btk.  |  Lindvall, JM., et al. 2005. Cell Immunol. 235: 46-55. PMID: 16137664
3. Dinâmica de fosforilação global, in vivo e específica do local em redes de sinalização.  |  Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
4. Significado prognóstico da expressão desregulada do gene candidato supressor de tumores SASH1 no cancro do cólon.  |  Rimkus, C., et al. 2006. Br J Cancer. 95: 1419-23. PMID: 17088907
5. A captura diferencial por afinidade de 14-3-3 revela novos alvos a jusante da sinalização da fosfatidilinositol 3-quinase.  |  Dubois, F., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 2487-99. PMID: 19648646
6. Previsão das sequências de codificação de genes humanos não identificados. XI. As sequências completas de 100 novos clones de cDNA do cérebro que codificam grandes proteínas in vitro.  |  Nagase, T., et al. 1998. DNA Res. 5: 277-86. PMID: 9872452