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Estrutura molecular do Safingol, Número CAS: 15639-50-6
Safingol (CAS 15639-50-6)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
L-threo-Dihydrosphingosine
Aplicacao:
Safingol é um inibidor da proteína quinase C de liso-esfingolípidos
Numero VAT:
15639-50-6
Peso Molecular:
301.5
Separar por Funcao:
C18H39NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Safingol é um inibidor liso-esfingolípido da PKC (proteína quinase C) que interage competitivamente no domínio regulador de ligação ao forbol da PKC. O Safingol inibe a atividade enzimática e a ligação ao 3H-forbol dibutirato da PKC purificada de cérebro de rato (IC50 = 37,5 muM e 31muM, respetivamente). Inibe a PKCalpha humana, a principal isoenzima sobreexpressa nas células MCF-7 DOXR (IC50 = 40 muM). O Safingol aumenta o efeito citotóxico do agente quimioterapêutico Mitomicina C (MMC) em células de cancro gástrico, promovendo a apoptose induzida pelo medicamento. O Safingol é um inibidor da SphK (Sphingosine kinase).
Safingol (CAS 15639-50-6) Referencias
- Metabolismo do lípido anticancerígeno não natural safingol, L-treo-dihidrosfingosina, em células de cultura. | Dragusin, M., et al. 2003. J Lipid Res. 44: 1772-9. PMID: 12777464
- Indução de apoptose mediada por endonuclease G em células de carcinoma espinocelular oral humano pelo inibidor da proteína quinase C safingol. | Hamada, M., et al. 2006. Apoptosis. 11: 47-56. PMID: 16374540
- O Safingol (L-treo-esfinganina) induz a autofagia em células tumorais sólidas através da inibição da PKC e da via da PI3-quinase. | Coward, J., et al. 2009. Autophagy. 5: 184-93. PMID: 19098447
- Indução de apoptose de células de carcinoma espinocelular oral destacadas por safingol. Possível papel de Bim, quinase de adesão focal e endonuclease G. | Noda, T., et al. 2009. Apoptosis. 14: 287-97. PMID: 19199036
- O papel da proteína quinase C na interação sinérgica de safingol e irinotecano em células de cancro do cólon. | Ling, LU., et al. 2009. Int J Oncol. 35: 1463-71. PMID: 19885570
- O papel das espécies reactivas de oxigénio e da autofagia na morte celular induzida pelo safingol. | Ling, LU., et al. 2011. Cell Death Dis. 2: e129. PMID: 21390063
- Eficácia in vivo de uma nova formulação lipossómica de safingol no tratamento da leucemia mieloide aguda. | Tan, KB., et al. 2012. J Control Release. 160: 290-8. PMID: 22100388
- Papel das espécies reactivas de oxigénio na citotoxicidade sinérgica de regimes combinados à base de safingol com quimioterápicos convencionais. | Ling, LU., et al. 2011. Oncol Lett. 2: 905-910. PMID: 22866148
- reacções de Henry sin- e enantioselectivas de aldeídos alifáticos e aplicação à síntese de safingol. | Qin, DD., et al. 2013. Chemistry. 19: 16541-4. PMID: 24281803
- Análise estrutura-função de substratos lipídicos e inibidores de esfingosina quinases. | Adams, DR., et al. 2020. Cell Signal. 76: 109806. PMID: 33035646
- A inibição parcial da resistência a múltiplos fármacos pelo safingol é independente da modulação das actividades do substrato da glicoproteína-P e está correlacionada com a inibição da proteína quinase C. | Sachs, CW., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 26639-48. PMID: 7592889
- Potenciação da apoptose pelo tratamento com o inibidor específico da proteína quinase C, safingol, em células de cancro gástrico tratadas com mitomicina C. | Schwartz, GK., et al. 1995. J Natl Cancer Inst. 87: 1394-9. PMID: 7658500
- Diferenças entre os sexos na citoletalidade hepática do inibidor da proteína quinase C no rato, o safingol: papel da biotransformação. | Carfagna, MA., et al. 1996. Toxicol Appl Pharmacol. 137: 173-81. PMID: 8661342
Inibidor de:
APHC, N-SMase, Ser/Thr Protein Kinase, e SphK.Ativado de:
GD3 Synthase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Safingol, 1 mg | sc-204258 | 1 mg | $235.00 |