Date published: 2025-9-8

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(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2)

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Nomes alternativos:
Ethylmethylcarbamic Acid 3-[(1S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester; Ethylmethylcarbamic Acid 3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl Ester
Aplicacao:
(S)-Rivastigmine é um isómero da Rivastigimina, um inibidor da acterilcolinesterase
Numero VAT:
123441-03-2
Peso Molecular:
250.34
Separar por Funcao:
C14H22N2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A (S)-Rivastigmina é um inibidor potente e seletivo da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase, que são enzimas responsáveis pela degradação da acetilcolina no cérebro. Ao inibir estas enzimas, a (S)-Rivastigmina aumenta a concentração de acetilcolina na fenda sináptica, levando a uma melhor neurotransmissão colinérgica. O mecanismo de ação da (S)-Rivastigmina envolve a ligação ao local ativo da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase, impedindo a hidrólise da acetilcolina. Isto resulta numa melhoria da função colinérgica no cérebro, que está associada a processos cognitivos como a memória, a atenção e a aprendizagem. A (S)-Rivastigmina modula os receptores nicotínicos, contribuindo ainda mais para os seus efeitos colinérgicos. A função da (S)-Rivastigmina como inibidor da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase permite a modulação da neurotransmissão colinérgica, o que pode ter implicações na neurobiologia e na função cognitiva.


(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2) Referencias

  1. Separação enantioselectiva de rivastigmina por eletroforese capilar com ciclodextrinas.  |  Lucangioli, SE., et al. 2005. J Chromatogr A. 1081: 31-5. PMID: 16013594
  2. [Síntese do hidrogentartrato de S-(+)-rivastigmina].  |  Feng, J., et al. 2007. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 27: 177-80. PMID: 17355930
  3. Síntese quimioenzimática assimétrica total de (S)-Rivastigmina utilizando omega-transaminases.  |  Fuchs, M., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 5500-2. PMID: 20461261
  4. Redução Assimétrica de N-Alquil Iminas Catalisada por Dissulfonimida.  |  Wakchaure, VN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11852-6. PMID: 26382289
  5. Informações sobre a inibição da butirilcolinesterase (BuChE) pela (S)-rivastigmina: Docking molecular e diferença de transferência de saturação por RMN (STD-NMR).  |  Bacalhau, P., et al. 2016. Bioorg Chem. 67: 105-9. PMID: 27317888
  6. Síntese de precursores de fármacos enantiomericamente enriquecidos e de uma feromona de inseto através da redução de cetonas utilizando o kit de rastreio de carbonil redutase 'Chiralscreen® OH' disponível no mercado.  |  Nagai, T., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1304-1313. PMID: 28506583
  7. Síntese de Precursores de Fármacos Enantiomericamente Enriquecidos por Lactobacillus paracasei BD87E6 como Biocatalisador.  |  Öksüz, S., et al. 2018. Chem Biodivers. 15: e1800028. PMID: 29667758
  8. Aminação Redutiva Assimétrica Direta para a Síntese de (S)-Rivastigmina.  |  Gao, G., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200331
  9. Síntese estereosselectiva de um intermediário quiral chave de (S)-Rivastigmina por células inteiras recombinantes AKR-GDH.  |  Xie, P., et al. 2019. J Biotechnol. 289: 64-70. PMID: 30468819
  10. Aminação diastereoselectiva de álcoois catalisada por irídio com terc-butanossulfinamida quiral através da utilização de uma metodologia de hidrogénio de empréstimo.  |  Xi, X., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7651-7654. PMID: 31353383

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-Rivastigmine, 500 mg

sc-472567
500 mg
$300.00