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Estrutura molecular do (S)-(-)-Limonene, Número CAS: 5989-54-8
(S)-(−)-Limonene (CAS 5989-54-8)
Nomes alternativos:
(−)-Limonene; (−)-p-Mentha-1,8-diene; (−)-Carvene
Aplicacao:
(S)-(-)-Limonene é um produto que pode inibir a proliferação de células cancerosas do cólon
Numero VAT:
5989-54-8
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
136.23
Separar por Funcao:
C10H16
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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(S)-(-)-Limoneno, um composto extraído da casca de citrinos. Como solvente, é particularmente eficaz na dissolução de substâncias não polares, facilitando a sua dispersão em soluções experimentais. É por esta caraterística que é utilizado para melhorar a extração e o isolamento de vários compostos de materiais vegetais. A capacidade do (S)-(-)-Limonene de interagir com moléculas não polares simplifica o processo de purificação de substâncias específicas necessárias para estudos e experiências posteriores. O (S)-(-)-Limoneno é parte integrante da síntese orgânica, onde serve como um auxiliar quiral. Este papel é fundamental, pois ajuda na produção de compostos enantiomericamente puros, que são para estudos específicos em estereoquímica. Ao influenciar a estereoquímica das reacções, o (S)-(-)-Limoneno facilita a síntese controlada de moléculas quirais.
(S)-(−)-Limonene (CAS 5989-54-8) Referencias
- Biotransformação de (R)-(+)- e (S)-(-)-limoneno por fungos e utilização de microextracção em fase sólida para despistagem. | Demyttenaere, JC., et al. 2001. Phytochemistry. 57: 199-208. PMID: 11382235
- O óleo volátil de laranjas sanguíneas, rico em D-limoneno, inibe a angiogénese, as metástases e a morte celular em células humanas de cancro do cólon. | Chidambara Murthy, KN., et al. 2012. Life Sci. 91: 429-439. PMID: 22935404
- Quiralidade e proquiralidade intrínsecas nas interfaces Ar/R-(+)- e S-(-)-limoneno: assinaturas espectrais com espetroscopia vibracional de geração de soma de frequência quiral por interferência. | Fu, L., et al. 2014. Chirality. 26: 509-20. PMID: 24895322
- Estudo comparativo do processo de bioconversão utilizando R-(+)- e S-(-)-limoneno como substratos para Fusarium oxysporum 152B. | Molina, G., et al. 2015. Food Chem. 174: 606-13. PMID: 25529726
- Biotransformação de (R)-(+)-e (S)-(-)-limoneno em α-terpineol por Penicillium digitatum-investigação das condições de cultura | Adams, A., Demyttenaere, J. C., & De Kimpe, N. 2003. Food Chemistry. 80(4): 525-534.
- Medição e Correlação de Dados de Equilíbrio Vapor-Líquido para β-Pineno+ p-Cimeno+(S)-(-)-Limoneno à Pressão Atmosférica | Sun, L. X., Wang, K., Liao, D. K., Wei, T. Y., Chen, X. P., & Tong, Z. F. 2011. Journal of Chemical & Engineering Data. 56(4): 1378-1382.
- Monómeros e polímeros renováveis à base de terpenos através de adições de tiol-eno | Firdaus, M., Montero de Espinosa, L., & Meier, M. A. 2011. Macromolecules. 44(18): 7253-7262.
- Abordagens sintéticas dos macrólidos opticamente activos que contêm fragmentos de hidrazida do ácido L-(+)-tartárico do (+)-3-careno, do (+)-α-pineno e do S-(-)-limoneno | Ishmuratov, G. Y., Yakovleva, M. P., Shutova, M. A., Muslukhov, R. R., Ishmuratova, N. M., & Tolstikov, A. G. 2014. Chemistry of natural compounds. 50: 658-660.
- Transformação Ozonolítica do (S)-(-)-Limoneno em HCl-Isopropanol. | Ishmuratov, G. Y., Legostaeva, Y. V., Garifullina, L. R., Muslukhov, R. R., Botsman, L. P., & Kozlova, G. G. 2015. Chemistry of natural compounds. 51: 71-73.
- A fumigação com (S)-(-)-limoneno protege as flores de cera ('Chamelaucium spp.') dos efeitos nocivos do etileno na abscisão das flores/ botões. | Abdalghani, S., Singh, Z., Seaton, K., & Payne, A. D. 2018. Australian Journal of Crop Science. 12(12): 1875-1881.
- Atividade antimicrobiana e antibiofilme in vitro do S-(-)-limoneno e do R-(+)-limoneno contra bactérias de peixes | da Silva, E. G., Bandeira Junior, G., Cargnelutti, J. F., Santos, R. C. V., Gündel, A., & Baldisserotto, B. 2021. Fishes. 6(3): 32.
- Foto-Epoxidação selectiva de (R)-(+)-e (S)-(-)-Limoneno por complexos quirais e não quirais de Dioxo-Mo (VI) ancorados em nanotubos de TiO 2 | Martínez Q, H., Paez-Mozo, E. A., & Martínez O, F. 2021. Topics in Catalysis. 64: 36-50.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-(−)-Limonene, 50 g | sc-258108 | 50 g | $31.00 |