Date published: 2025-9-9

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(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (CAS 133545-17-2)

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Nomes alternativos:
(S)-(−)-MeO-BIPHEP; SL-A101-2
Aplicacao:
(S)-(-)-(6,6'-Dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine) é um composto utilizado em reacções de acoplamento C-C
Numero VAT:
133545-17-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
582.61
Separar por Funcao:
C38H32O2P2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (S)-(-)-(6,6'-Dimetoxibifenil-2,2'-diil)bis(difenilfosfina) é um composto que funciona como ligando em reacções catalisadas por metais de transição. Pode atuar como um agente quelante, coordenando-se com iões de metais de transição para formar complexos estáveis. O mecanismo de ação da (S)-(-)-(6,6'-Dimetoxibifenil-2,2'-Diil)Bis(Difenilfosfina) envolve a ligação ao centro metálico, facilitando vários processos catalíticos, tais como reacções de acoplamento cruzado, hidrogenação e ativação C-H. Através da sua coordenação com os metais de transição, pode influenciar a reatividade e a seletividade destas reacções catalíticas, tendo, em última análise, um impacto na eficiência do processo global. S)-(-)-(6,6'-Dimetoxibifenil-2,2'-diil)bis(difenilfosfina) pode também participar em reacções de troca de ligandos, modulando ainda mais o comportamento do catalisador metálico. Deste modo, o composto desempenha um papel funcional no controlo do resultado das transformações sintéticas, influenciando o comportamento dos complexos de metais de transição a nível molecular.


(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (CAS 133545-17-2) Referencias

  1. Síntese de (1S,3aS)-8-(2,3,3a,4,5, 6-hexa-hidro-1H-fenalen-1-il)-1-fenil-1,3,8-triaza-spiro[4. 5]decan-4-ona, um agonista potente e seletivo do recetor da orfanina FQ (OFQ) com propriedades ansiolíticas.  |  Wichmann, J., et al. 2000. Eur J Med Chem. 35: 839-51. PMID: 11006485
  2. Hidrogenólise Estereoespecífica de Lactonas: Aplicação às sínteses totais de (R)-ar-Himachalene e (R)-Curcumene.  |  Spielmann, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4737-4743. PMID: 28398050
  3. Difosfinas axialmente dissimétricas na série dos bifenilos: síntese de bis (difenilfosfina) (6, 6′-dimetoxibifenil-2, 2′-diilo) ('MeO-BIPHEP') e análogos através de uma abordagem de reação de Ullmann de orto-litização/iodação  |  Schmid, R., Foricher, J., Cereghetti, M., & Schönholzer, P. 1991. Helvetica chimica acta. 74(2): 370-389.
  4. Copolimerização regio e estereoregular de propeno com monóxido de carbono catalisada por complexos de paládio contendo ligandos difosfínicos atropisoméricos  |  Bronco, S., & Consiglio, G. 1996. Macromolecular Chemistry and Physics. 197(1): 355-365.
  5. Terpolimerização alternada enantioselectiva de propeno e eteno com monóxido de carbono  |  Sesto, B., Bronco, S., Gindro, E. L., & Consiglio, G. 2001. acromolecular Chemistry and Physics. 202(10): 2059-2064.
  6. Reacções assimétricas one-pot utilizando catálise química heterogénea: passos recentes para processos sustentáveis  |  Szőllősi, G. 2018. Catalysis Science & Technology. 8(2): 389-422.
  7. Acoplamento enantioconvergente catalisado por Ni de epóxidos com ácidos alquenilborónicos: construção de oxindolos com carbonos quaternários  |  Wu, L., Yang, G., & Zhang, W. 2020. CCS Chemistry. 2(2): 623-631.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), 100 mg

sc-229169
100 mg
$74.00

(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), 500 mg

sc-229169A
500 mg
$238.00