Date published: 2025-10-24

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(S)-(+)-Leucinol (CAS 7533-40-6)

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Nomes alternativos:
(S)-2-Amino-4-methyl-1-pentanol; L-Leucinol
Aplicacao:
(S)-(+)-Leucinol é um inibidor reversível da síntese proteica
Numero VAT:
7533-40-6
Peso Molecular:
117.19
Separar por Funcao:
C6H15NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (S)-(+)-Leucinol é um composto que funciona como um bloco de construção quiral na síntese orgânica. Serve como um intermediário chave na produção de vários produtos farmacêuticos, agroquímicos e produtos químicos finos. O mecanismo de ação do composto envolve a participação na síntese assimétrica, onde actua como um auxiliar ou ligando quiral em reacções catalíticas. Isto permite a criação de compostos enantiomericamente puros, o que é crucial para o desenvolvimento de novas entidades e materiais químicos. O papel funcional do (S)-(+)-Leucinol reside na sua capacidade de facilitar a formação de ligações estereosselectivas, permitindo a síntese de moléculas complexas com elevados níveis de controlo estereoquímico. O seu mecanismo de ação envolve a interação com outros reagentes e catalisadores para influenciar a estereoquímica da reação, conduzindo finalmente aos produtos quirais desejados. O (S)-(+)-Leucinol desempenha um papel significativo no avanço das metodologias sintéticas e na preparação de compostos opticamente puros para vários fins de investigação e desenvolvimento.


(S)-(+)-Leucinol (CAS 7533-40-6) Referencias

  1. A sinalização eIF2α hipotalâmica regula a ingestão de alimentos.  |  Maurin, AC., et al. 2014. Cell Rep. 6: 438-44. PMID: 24485657
  2. Reação Cruzada de Aldol da Isatina com Acetona Catalisada por Leucinol: Uma Investigação Mecanística.  |  Kabeshov, MA., et al. 2015. Chemistry. 21: 12026-33. PMID: 26147182
  3. Rhizoleucinoside, um híbrido de ramnolípido e aminoálcool do simbionte rizobial Bradyrhizobium sp. BTAi1.  |  Chen, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 1490-3. PMID: 26959412
  4. Síntese total de fellutamidas, inibidores lipopeptídicos do proteassoma. Formação de ligações peptídicas mais sustentáveis.  |  Pirrung, MC., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8367-75. PMID: 27533920
  5. Síntese multicomponente numa só etapa de complexos quirais de oxazolinil-zinco.  |  Luo, M., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 81. PMID: 29086857
  6. Fusaoctaxina A, um exemplo de um mecanismo de dois passos para a montagem e maturação de péptidos não ribossómicos em fungos.  |  Westphal, KR., et al. 2019. Toxins (Basel). 11: PMID: 31100892
  7. Uma nova classe de derivados de α-cetoamida com potentes actividades anticancerígenas e anti-SARS-CoV-2.  |  Wang, J., et al. 2021. Eur J Med Chem. 215: 113267. PMID: 33639344
  8. Dessaturação Radical Remota de Ligações C-H Não Activadas em Amidas.  |  Xia, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 16621-16625. PMID: 34590351
  9. Nistatina e derivados solúveis em água.  |  Amir, A., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 182-187. PMID: 35178173
  10. Uma Série de Bis-Aminotriazinas Substituídas São Activadores do Recetor C do Péptido Natriurético.  |  Smith, RJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5495-5513. PMID: 35333039
  11. A partição dos passos catalíticos iniciais da leucil-RNAt sintetase é determinada por uma inversão do plano peptídico do sítio ativo.  |  Pang, L., et al. 2022. Commun Biol. 5: 883. PMID: 36038645
  12. Síntese estereosselectiva de oxindóis C3-tetrasubstituídos por propargilação assimétrica catalisada por cobre.  |  Wang, JM., et al. 2022. RSC Adv. 12: 26727-26732. PMID: 36320842
  13. Uma Síntese Fácil de 2-Oxazolinas via Ciclização Desidratante Promovida pelo Ácido Triflico.  |  Yang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558175

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-(+)-Leucinol, 5 g

sc-258127
5 g
$67.00

(S)-(+)-Leucinol, 25 g

sc-258127A
25 g
$325.00